[Validé KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-MSH2 pour WB, IHC-P, ELISA - P43246

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MSH2

• MSH2 est un composant central du système de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR) post-réplicatif. Il forme deux hétérodimères : MutS alpha (avec MSH6) et MutS beta (avec MSH3), qui reconnaissent et se lient aux mésappariements d'ADN et aux boucles d'insertion-délétion (IDL).
• MutS alpha (MSH2-MSH6) reconnaît les mésappariements de base unique et les IDL dinucléotidiques, tandis que MutS beta (MSH2-MSH3) gère les IDL plus grandes jusqu'à 13 nucléotides. Après liaison, l'hétérodimère recrute MutL alpha pour diriger la réparation en aval, y compris la discrimination des brins, l'excision et la resynthèse.
• MSH2 recrute l'hélicase d'ADN MCM9 sur la chromatine pour dérouler l'ADN contenant des mésappariements. La liaison et l'hydrolyse de l'ATP agissent comme un interrupteur moléculaire, convertissant MutS alpha en une pince coulissante qui diffuse le long du squelette de l'ADN. Références associées : PMID:26300262
• En plus de la MMR, MSH2 peut participer à la réparation par recombination homologue de l'ADN et moduler la régulation du cycle cellulaire induite par les UV-B et l'apoptose dans les mélanocytes.
• MSH2 est localisé dans le noyau et s'associe aux chromosomes pendant les processus de réparation de l'ADN.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains et est associée au cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC, syndrome de Lynch). Elle agit comme un suppresseur de tumeur et subit des modifications post-traductionnelles, y compris phosphorylation, acétylation et ubiquitination.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes de MSH2.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 330–583, une région du domaine central conservé, ce qui peut expliquer la réactivité croisée observée avec MSH2 de souris et de rat.
• Pour le WB, une bande spécifique à environ 105 kDa est attendue ; la validation KO confirme la spécificité de la cible, envisagez donc d'inclure un lysat de knock-out MSH2 comme contrôle négatif.
• En IHC-P, une coloration nucléaire est à prévoir ; optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps pour le tissu d'intérêt.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'apparier avec un autre anticorps spécifique de MSH2 peut améliorer les performances du test.

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