Anticorps Monoclonal Lapin Anti-IDH2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P48735

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'IDH2

• L'IDH2 est une isocitrate déshydrogénase mitochondriale dépendante du NADP qui joue un rôle critique dans le métabolisme intermédiaire et la production d'énergie (PubMed:19228619, PubMed:22416140). Références connexes : PMID:19228619 PMID:22416140
• L'enzyme peut s'associer étroitement ou interagir avec le complexe pyruvate déshydrogénase, reliant l'activité du cycle de l'acide citrique (TCA) à d'autres voies métaboliques (PubMed:19228619, PubMed:22416140). Références connexes : PMID:19228619 PMID:22416140
• L'épissage alternatif de l'IDH2 produit plusieurs isoformes, diversifiant potentiellement sa fonction.
• Localisée dans la mitochondrie, où elle participe au cycle de l'acide tricarboxylique (mot-clé : Cycle de l'acide tricarboxylique ; localisation subcellulaire : Mitochondrie).
• Les mots-clés indiquent également une implication dans le contournement du glyoxylate et la liaison de métaux (magnésium, manganèse), reflétant son mécanisme catalytique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut réguler l'activité.
• Des variantes de l'IDH2 associées à des maladies ont été signalées, soulignant sa pertinence clinique.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 353 à 452 de l'IDH2 humaine ; cette région C-terminale doit être prise en compte pour les études de cartographie des épitopes.
• Pour le western blot, une bande proche de 51 kDa est attendue ; utilisez un lysat de contrôle positif provenant de tissus humains, de souris ou de rat exprimant l'IDH2.
• En immunohistochimie, validez l'anticorps sur des sections de tissus pertinents connus pour exprimer l'IDH2.
• Pour l'immunofluorescence, confirmez la localisation mitochondriale à l'aide de contre-colorations appropriées.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de blocage.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère des épitopes conservés ; vérifiez les performances dans votre système expérimental spécifique.

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