Anticorps monoclonal de lapin anti-RUNX2 pour WB, IP, ELISA - Q13950

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RUNX2

• Le facteur de transcription 2 lié à Runt (RUNX2), également connu sous le nom de protéine 3 de la leucémie myéloïde aiguë (AML3), sous-unité alpha-1 du facteur de liaison au cœur (CBFA1) et facteur de transcription spécifique des ostéoblastes 2 (OSF2), est un facteur de transcription à liaison à l'ADN.
• RUNX2 est un régulateur maître de la différenciation ostéoblastique et de la morphogenèse squelettique, essentiel à la maturation des ostéoblastes et à l'ossification tant intramembraneuse qu'endochondrale. Références associées : PMID:28505335, PMID:28703881, PMID:28738062
• Il se lie à la séquence consensus centrale 5'-PYGPYGGT-3' dans les enhancers et promoteurs de gènes essentiels à l'ostéogenèse et l'hématopoïèse, notamment l'ostéocalcine, l'ostéopontine, la sialoprotéine osseuse, le collagène alpha 1(I), LCK, l'IL-3 et le GM-CSF.
• Dans les ostéoblastes, RUNX2 agit en synergie avec SPEN/MINT pour renforcer l'activation médiée par FGFR2 de l'élément réponse au FGF de l'ostéocalcine (OCFRE) et inhibe l'activation transcriptionnelle dépendante de KAT6B.
• Au niveau sous-cellulaire, RUNX2 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme.
• Son expression est très spécifique des ostéoblastes, ce qui reflète son rôle central dans la formation osseuse.
• RUNX2 subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité et sa stabilité, et est associé à des variants pathogènes liés à la dysplasie squelettique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 336 à 439 de la région C-terminale de RUNX2 humain ; la reconnaissance de l'épitope peut être influencée par les modifications post-traductionnelles ou la conformation de ce domaine.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires de type ostéoblastique (par ex. Saos‑2, MG‑63) ou de cultures différenciées en ostéoclastes, et attendez une bande majoritaire autour de 57 kDa ; validez avec des témoins de charge appropriés.
• En immunoprécipitation, ajustez la quantité d'anticorps par rapport à une quantité fixe de lysat et optimisez les conditions du tampon de lyse (par ex. RIPA avec inhibiteurs de protéases et phosphatases) pour préserver les interactions protéiques.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser un fragment recombinant de RUNX2 couvrant la séquence de l'immunogène comme étalon ; vérifiez la réactivité croisée avec des échantillons de souris si vous utilisez cet anticorps sur des modèles murins de pathologie.
• La réactivité croisée avec la souris permet des études comparatives sur des cultures d'ostéoblastes murins ou des modèles osseux transgéniques, mais vérifiez toujours la performance sur le type de tissu ou de cellule spécifique que vous étudiez.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio permet aux fabricants de diagnostics, aux laboratoires et aux instituts de recherche d'accéder facilement à un portefeuille complet de matières premières pour le diagnostic in vitro et à un support technique adapté. Pour la recherche en biologie osseuse et sur les pathologies squelettiques, nous fournissons des anticorps monoclonaux validés comme cet anticorps anti-RUNX2, ainsi que des paires d'anticorps adaptées, des protéines recombinantes et des réactifs auxiliaires en vrac. Notre modèle d'approvisionnement intégrés accompagne votre projet de la conception initiale jusqu'à l'application clinique, en fournissant des matériaux fiables et de haute qualité quand vous en avez besoin.