Anticorps monoclonal de lapin anti-IgM de souris pour WB, IF, IHC, ELISA - P01872

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IgM de souris

• La chaîne mu constante lourde d'immunoglobuline (Ighm) code pour la région constante des chaînes lourdes de l'IgM de souris, qui existe sous deux isoforms : sécrétée (sIgM) et liée à la membrane (mIgM), par épissage alternatif.
• L'IgM sécrétée forme des multimères pentamères et hexamères, offrant une liaison antigénique à haute avidité. Références associées : PMID:10899913, PMID:28135254, PMID:34788614
• La sIgM exerce ses fonctions effectrices via la liaison au récepteur Fc FCMR et l'activation du complément par C1q, favorisant la phagocytose des pathogènes et des cellules apoptotiques. Références associées : PMID:10899913, PMID:11062505, PMID:28135254
• L'IgM liée à la membrane est un composant du complexe du récepteur des lymphocytes B (BCR), fournissant des signaux toniques pour la survie des lymphocytes B et régulant l'exclusion allélique au cours du développement.
• Exprimée dans la moelle osseuse et au niveau protéique dans les lymphocytes B-1 et B-2.
• Contient des domaines immunoglobulines, des ponts disulfure et des sites de N-glycosylation typiques des régions constantes des anticorps.
• L'IgM naturelle est polyréactive et reconnaît des structures conservées, tandis que l'IgM immunitaire est produite après exposition à un pathogène et est spécifique d'un antigène. Références associées : PMID:10899913, PMID:28135254, PMID:34788614

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène (aa 105-454 de l'Ighm de souris) cible la région constante de l'IgM ; l'anticorps peut détecter à la fois les formes sécrétées et liées à la membrane.
• Pour le Western blot, utilisez un SDS-PAGE réducteur pour observer la chaîne lourde d'environ 50 kDa ; dans des conditions non réductrices, des multimères de haut poids moléculaire peuvent être visibles.
• Validez la spécificité dans des systèmes d'échantillons pertinents, tels que les lysats de lymphocytes B de souris ou les tissus lymphoïdes, et confirmez la réactivité croisée avec des échantillons de rat le cas échéant.
• Pour l'IF et l'IHC, optimisez les protocoles de fixation/perméabilisation ; utilisez des contrôles positifs pour l'IgM comme des coupes de rate ou de ganglion lymphatique.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection pour l'IgM de souris ; réalisez une titration pour déterminer la concentration de travail optimale.

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