Anticorps polyclonal de lapin anti-Musashi-2 (MSI2) pour WB, ELISA - Q96DH6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Musashi-2

• La protéine de liaison à l'ARN Musashi homolog 2 (MSI2) est codée par le gène MSI2 et agit comme une protéine de liaison à l'ARN qui régule l'expression des ARNm cibles au niveau de la traduction.
• MSI2 est impliquée dans la prolifération et le maintien des cellules souches, en particulier au sein du système nerveux central (par similarité).
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation post-transcriptionnelle.
• L'expression tissulaire est ubiquitaire mais généralement faible dans divers tissus humains, comme l'indique sa détection à de faibles niveaux.
• Les modifications post-traductionnelles de MSI2 incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), qui peuvent moduler son activité et sa stabilité.
• La protéine possède des motifs de reconnaissance de l'ARN (RRM) et contient des régions répétées critiques pour la liaison à l'ARN.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, et MSI2 a été associée à des réarrangements chromosomiques dans certains contextes pathologiques.
• Les mots-clés associés à MSI2 dans UniProt sont : Structure 3D, Acétylation, Épissage alternatif, Réarrangement chromosomique, Cytoplasme, Méthylation, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Protéome de référence, Répétition, Liaison à l'ARN, Conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour produire cet anticorps correspond aux acides aminés 1–80 de Musashi-2 humain (NP_620412.1). Les chercheurs doivent vérifier la réactivité si la région cible est mutée ou absente dans des isoformes spécifiques ou des modèles expérimentaux.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 35 kDa. Notez que les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages dans la migration des bandes ; optimisez donc le pourcentage de gel et les conditions de transfert en conséquence.
• Lors de la réalisation d'une ELISA, titrez l'anticorps et l'antigène pour déterminer les concentrations de travail optimales, et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Validez la réactivité croisée dans votre matrice d'échantillon spécifique, car cet anticorps est décrit pour reconnaître à la fois MSI2 humain et murin.
• Conservez l'anticorps aux températures recommandées (expédition sur sacs de glace) et évitez les cycles répétés de gel-dégel pour préserver sa stabilité.

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