Anticorps monoclonal de lapin anti-chaîne lourde de myosine pour WB, IHC, IF, ELISA - P12883 / P13533

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne lourde de myosine

• La myosine-7, codée par le gène MYH7, est une chaîne lourde de myosine de classe II également connue sous le nom d'isoforme bêta-cardiaque de la myosine (MyHC-β) ou isoforme musculaire squelettique lente (MyHC-lente). C'est un composant majeur des filaments épais dans le muscle cardiaque et le muscle squelettique à contraction lente.
• Les myosines sont des molécules motrices basées sur l'actine avec une activité ATPase intrinsèque, convertissant l'énergie chimique de l'hydrolyse de l'ATP en force mécanique pour la contraction musculaire. La myosine-7 entraîne spécifiquement le raccourcissement du sarcomère en interagissant de manière cyclique avec les filaments fins d'actine.
• La myosine-7 s'assemble en filaments épais bipolaires via son domaine de queue en coiled-coil, qui, avec les filaments fins d'actine, forme l'unité contractile fondamentale du muscle strié.
• Au niveau subcellulaire, la myosine-7 se localise dans le cytoplasme, en particulier au sein des myofibrilles et de la bande A des sarcomères, où les filaments épais sont ancrés.
• Au niveau protéique, les variants de type sauvage et certains variants liés à des maladies (par exemple, Gln-403) sont détectés dans le muscle squelettique, indiquant une expression au-delà du tissu cardiaque.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la méthylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler la fonction motrice et l'assemblage des filaments. La myosine-7 est également associée à des cardiomyopathies lorsqu'elle est mutée, soulignant son rôle critique dans la physiologie du muscle cardiaque.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine de la tige/queue (aa 1200–1400) de la chaîne lourde de myosine humaine (P12883), une région probablement conservée entre les espèces. Cela peut expliquer la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le transfert Western (western blot), la chaîne lourde de myosine migre à environ 224 kDa. Envisagez d'utiliser des gels à faible pourcentage (par exemple, 6% ou gradient) et des temps de transfert prolongés pour un transfert efficace des protéines de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF-P), les conditions optimales de démasquage antigénique et de perméabilisation doivent être déterminées empiriquement. Incluez des témoins positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. L'appariement avec un anticorps secondaire compatible ou un système de détection doit être optimisé pour le format de test spécifique.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre une reproductibilité constante d'un lot à l'autre et une haute affinité, adapté aux dosages quantitatifs et aux études à long terme.

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