Anticorps monoclonal anti-MUC2 pour IF-P, IHC-P, ELISA - Q02817

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la MUC2

• Recouvre les épithéliums intestinaux, formant une barrière protectrice lubrifiante contre les particules et agents infectieux. Références associées : PMID:17058067, PMID:19432394, PMID:33031746
• Constituant majeur du mucus colique ; forme des réseaux polymériques agissant comme un hydrogel, protégeant l'épithélium des pathogènes tout en permettant l'absorption des nutriments et les échanges gazeux. Références associées : PMID:19432394, PMID:33031746, PMID:36206754
• Fonctionne comme une chaperonne du cuivre divalent, liant Cu(2+) et Cu(1+) pour protéger les cellules intestinales de la toxicité du cuivre et faciliter l'absorption nutritionnelle du cuivre. Références associées : PMID:36206754
• Les cellules caliciformes synthétisent deux formes de MUC2 : un mucus 'épais' produit proximalement qui enveloppe le microbiote, et un mucus 'fin' lubrifiant produit distalement (Par similitude).
• Les gels de mucine stockent des molécules antimicrobiennes, contribuant à l'immunité innée, et hébergent et nourrissent également le microbiome intestinal. Références associées : PMID:33031746
• Localisation subcellulaire : Sécrétée.
• Spécificité tissulaire : Exprimée dans le côlon, l'intestin grêle, les tumeurs coliques, les bronches, le col de l'utérus et la vésicule biliaire.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent le clivage autocatalytique, la liaison du calcium et du cuivre, les ponts disulfure et une O-glycosylation étendue.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 858-1259, une région riche en sites potentiels d'O-glycosylation ; prenez cela en compte lors de la conception des étapes de démasquage antigénique ou de blocage pour l'IHC.
• Pour l'IHC-P, la MUC2 est fortement exprimée dans les cellules caliciformes du côlon et de l'intestin grêle ; utilisez des tissus témoins positifs appropriés (par exemple, des coupes de côlon humain) et envisagez des protocoles de fixation/permeabilisation spécifiques aux mucines pour préserver le gel de mucus.
• Pour l'IF-P, la grande taille de la MUC2 peut nécessiter une perméabilisation prolongée ; un démasquage antigénique avec des dénaturants doux peut améliorer la détection.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant peut être utilisé comme témoin positif ; validez les conditions du test avec des préparations de mucine native si une quantification absolue est nécessaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est confirmée ; validez dans les tissus intestinaux de l'espèce concernée pour assurer la spécificité.
• Le poids moléculaire élevé (~551 kDa) peut poser des problèmes en Western blot standard ; envisagez d'utiliser des gels d'agarose à faible pourcentage ou des formats de dot blot si vous explorez d'autres applications.

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