[Validé par KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-SHMT2 pour WB, IF, IHC, ELISA - P34897

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SHMT2

• SHMT2 (Sérine hydroxyméthyltransférase 2) est une enzyme mitochondriale qui catalyse la conversion réversible de la sérine et du tétrahydrofolate en glycine et 5,10-méthylènetétrahydrofolate, un donneur de carbone critique pour la biosynthèse des purines. Références associées : PMID:24075985 PMID:25619277 PMID:29364879
• Par son rôle dans le métabolisme de la glycine et des folates, SHMT2 contribue à la voie de biosynthèse mitochondriale de novo de la thymidylate, empêchant l'accumulation d'uracile dans l'ADN mitochondrial. Références associées : PMID:21876188
• SHMT2 est nécessaire pour la traduction mitochondriale en produisant du 5,10-méthylènetétrahydrofolate, qui fournit le donneur de méthyle pour la modification de la taurinométhyluridine à la position wobble de certains ARNt mitochondriaux. Références associées : PMID:29364879 PMID:29452640
• La protéine s'associe à l'ADN mitochondrial et se trouve dans le nucléoïde mitochondrial. Références associées : PMID:18063578
• Au-delà de ses rôles mitochondriaux, SHMT2 agit comme un composant du complexe BRISC et participe à la déubiquitination d'IFNAR1, influençant la signalisation immunitaire innée. Références associées : PMID:24075985
• SHMT2 se localise principalement dans la matrice mitochondriale, le nucléoïde et la membrane interne, mais est également détectée dans le cytoplasme et le noyau dans certaines conditions.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'acétylation ; c'est une enzyme dépendante du phosphate de pyridoxal et elle appartient à la famille des transférases.
• Les variantes génétiques de SHMT2 sont associées à des maladies telles que le handicap intellectuel et la cardiomyopathie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu à partir de la région C-terminale (aa 405–504) de SHMT2 humain ; cette région est bien conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée signalée.
• Pour le western blot, SHMT2 peut être détectée à 53–56 kDa selon l'isoforme et l'état de modification ; l'utilisation de marqueurs de poids moléculaire pré-colorés est recommandée pour un dimensionnement précis.
• En immunofluorescence et immunohistochimie, envisagez de valider la détection de SHMT2 mitochondriale par co-marquage avec un marqueur mitochondrial, car la protéine peut également transiter vers le noyau/cytoplasme.
• La performance ELISA doit être déterminée empiriquement ; les formats direct et sandwich peuvent être explorés avec des conditions d'antigène et de détection appropriées.
• Cet anticorps est signalé comme validé par KO ; les chercheurs doivent effectuer leur propre confirmation de knockout ou de knockdown dans la lignée cellulaire appropriée pour vérifier la spécificité pour les publications critiques.

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