Produire des appareils médicaux esthétiques élégants et innovants grâce à une technologie de pointe.
Comment la qualité des anticorps, la stabilité du conjugué, la préparation des échantillons et l'étalonnage en TEQ déterminent les performances fiables d'un test ELISA des dioxines à faible concentration en picogrammes.
Pourquoi les performances de la qPCR varient selon les thermocycleurs, et comment le profilage thermique, une chimie résistante et la validation sous contrainte permettent de créer des tests portables.
Les contrôles endogènes et exogènes répondent à des risques différents liés à la qPCR. Découvrez comment une conception à double contrôle prévient les faux négatifs et renforce la fiabilité du diagnostic.
Découvrez comment la chimie EDC/NHS et les espaceurs diamines immobilisent de manière covalente les petites molécules carboxylées, tout en équilibrant le signal, l'accessibilité et le bruit de fond.
Découvrez comment l'extraction au pentane, la rétro-extraction alcaline et le tamponnage neutre éliminent les effets de matrice avant une analyse ELISA sensible.
Découvrez comment l'affinité des anticorps, la chimie d'immobilisation et la régénération déterminent si la SPR automatisée peut réaliser des tests 8-plex et traiter 600 échantillons par jour.
Découvrez comment les immunoessais SPR compétitifs mesurent directement les résidus de médicaments à petites molécules dans du sérum animal dilué, sans extraction complexe.
Découvrez comment la ligne de base (baseline), le Ct et le ΔRn permettent de déceler des échecs de PCR cachés, de valider l'efficacité des tests et d'orienter vers de meilleurs diagnostics moléculaires.