Produire des appareils médicaux esthétiques élégants et innovants grâce à une technologie de pointe.
Apprenez à identifier les causes de la variance de fluorescence entre les puits et des valeurs de CT élevées en qPCR, liées au scellage, à l'étalonnage, à l'évaporation, aux réactifs et à la conception du test.
Découvrez comment les dimères d'amorces compromettent la sensibilité et la spécificité de la qPCR, et comment la conception, les enzymes à démarrage à chaud, les sondes et les contrôles rétablissent la fiabilité des tests.
Découvrez comment R, R², la pente, l'efficacité et la précision des réplicats agissent ensemble pour valider les courbes étalons de qPCR et garantir des résultats de DIV fiables.
Découvrez comment la Tm de la sonde, l'espacement des amorces, la composition de la séquence et la validation du dosage déterminent la force du signal qPCR et la fiabilité du diagnostic.
Découvrez comment les dimères d'amorces créent des faux positifs, réduisent la sensibilité et augmentent la limite de détection (LOD), ainsi que les stratégies de conception de réactifs pour élaborer des tests PCR plus fiables.
Découvrez comment l'architecture des sondes Scorpion permet une discrimination allélique rapide et hautement spécifique dans les tests de génotypage IVD.
Comprenez comment les kits ELISA compétitifs dépistent les composés de type dioxine, où les effets de matrice nuisent à la précision et comment élaborer des flux de travail fiables.
Découvrez comment l’activité de la RNase H influence l’intégrité de l’ADNc, l’accès des amorces et la sensibilité des tests, ainsi que la manière de choisir la bonne stratégie de transcription inverse.