Acétyl-alpha Tubuline (K40) pAb de lapin (Q71U36) pour WB, IF-P, ELISA

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne alpha-1A de la tubuline

La chaîne alpha-1A de la tubuline (TUBA1A, également appelée TUBA3, B-ALPHA-1) est un composant majeur des microtubules. Les microtubules sont des polymères cylindriques dynamiques composés d'hétérodimères d'alpha- et de beta-tubuline qui s'assemblent en protofilaments linéaires. Ils croissent par ajout de dimères de tubuline liés au GTP à l'extrémité positive, formant une coiffe stabilisatrice ; sous cette coiffe, les dimères liés au GDP prédominent en raison de l'activité GTPase de l'alpha-tubuline. Cette instabilité dynamique est essentielle pour la division cellulaire, le transport intracellulaire et le soutien structurel.

• Localisation sous-cellulaire : Principalement cytoplasmique, intégrée au cytosquelette. Dans certains types cellulaires spécialisés, il est également présent dans l'axonème des flagelles. Références associées : UniProtKB Q71U36

• Spécificité tissulaire : Fortement exprimé dans le cerveau fœtal, ce qui reflète son rôle essentiel dans le développement neuronal. Références associées : PMID:17584854

• Modifications post-traductionnelles : La lysine 40 (K40) est un site d'acétylation majeur. L'acétylation de ce résidu stabilise les microtubules et constitue une caractéristique des populations de microtubules stables à longue durée de vie. Les autres modifications comprennent la phosphorylation, la polyglutamylation et la nitration. Références associées : PMID:24906155, PMID:32747782, PMID:10339593

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide acétylé synthétique autour du K40 ; par conséquent, l'anticorps est supposé reconnaître spécifiquement la forme acétylée de l'alpha-tubuline. Pour la détection de l'acétylation endogène, envisagez d'utiliser des inhibiteurs de désacétylases (par exemple, la trichostatine A) dans votre système expérimental pour préserver la modification.
• Les applications validées comprennent WB, IF-P et ELISA. Pour WB, une bande d'environ 50 kDa est attendue. En raison de la forte conservation, la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat a été confirmée ; cependant, une validation dans votre système modèle spécifique est recommandée.
• En immunofluorescence (IF-P), assurez-vous d'utiliser une fixation et une perméabilisation appropriées pour préserver les structures des microtubules. Une co-coloration avec un anticorps anti-alpha-tubuline totale peut aider à évaluer les niveaux d'acétylation.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; incluez des contrôles positifs et négatifs (par exemple, cellules non traitées vs cellules traitées à la désacétylase) dans chaque expérience.

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