Anticorps monoclonal anti-chaîne bêta-1 de la tubuline pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H4B7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne bêta-1 de la tubuline

• La chaîne bêta-1 de la tubuline, codée par le gène TUBB1, est un isotype de bêta-tubuline qui polymérise avec l'alpha-tubuline pour former les microtubules, constituant majeur du cytosquelette.
• Les microtubules se développent par ajout de dimères de tubuline liés au GTP ; l'hydrolyse du GTP en GDP affaiblit les interactions latérales, favorisant la dépolymérisation et l'instabilité dynamique.
• TUBB1 est exprimé spécifiquement dans les cellules hématopoïétiques et constitue la bêta-tubuline majoritaire des leucocytes, représentant environ 50 % de la bêta-tubuline totale dans ces cellules.
• La protéine est principalement localisée dans le cytoplasme et le cytosquelette, où elle s'intègre au réseau de microtubules.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques, qui peuvent réguler la stabilité des microtubules et leurs interactions.
• Des mutations du gène TUBB1 ont été associées à certains troubles des cellules sanguines, ce qui souligne son importance pour la fonction hématopoïétique.
• La masse moléculaire calculée de la protéine mature est d'environ 50,3 kDa, ce qui correspond à la bande observée de 50 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (acides aminés 352-451) de la chaîne bêta-1 de la tubuline humaine, ce qui peut permettre la détection d'isoformes spécifiques ou de formes modifiées post-traductionnellement.
• Pour le western blot, une bande d'environ 50 kDa est attendue ; la dilution optimale et les conditions de blocage doivent être déterminées empiriquement en utilisant des lysats de cellules hématopoïétiques appropriés (par exemple Jurkat, THP-1).
• En IF/ICC, les motifs de coloration des microtubules peuvent être visualisés ; les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés pour préserver l'intégrité des filaments.
• Une réactivité croisée avec la souris, le rat, la vache, le chien et le singe a été rapportée ; validez les performances de l'anticorps sur votre échantillon d'espèce cible avant utilisation.

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