Acétyl-alpha Tubuline K40 Anticorps Monoclonal de Lapin (Q71U36) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Chaîne Tubuline alpha-1A

• La tubuline est le principal constituant des microtubules, formant une structure cylindrique à partir d'hétérodimères alpha- et bêta-tubuline associés latéralement. Les microtubules croissent en ajoutant des dimères liés au GTP à l'extrémité plus, où se forme un capuchon stabilisateur. Sous ce capuchon, l'hydrolyse du GTP (EC 3.6.5.-) convertit la tubuline en un état lié au GDP, la rendant sujette à la dépolymérisation. Cette instabilité dynamique est fondamentale pour la division cellulaire, le transport intracellulaire et l'intégrité structurelle. Références associées : UniProt Q71U36.

• L'alpha-tubuline se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosquelette. C'est également un composant des axonèmes ciliaires et flagellaires, où elle forme le cœur microtubulaire essentiel à la motilité et à la signalisation. Références associées : UniProt Q71U36.

• Son expression est particulièrement élevée dans le tissu cérébral fœtal, suggérant un rôle critique dans le développement neuronal précoce et la formation des axones. Références associées : PMID:17584854.

• L'anticorps reconnaît spécifiquement l'alpha-tubuline acétylée sur la lysine 40 (K40). L'acétylation de ce résidu est un marqueur des microtubules stables, en particulier dans les neurones, les cils et les flagelles. L'alpha-tubuline subit également d'autres modifications post-traductionnelles telles que la polyglutamylation, la phosphorylation et la nitrotyrosination, qui régulent la fonction et les interactions des microtubules. Références associées : PMID:24906155 ; PMID:32747782 ; PMID:10339593.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique acétylé autour de la K40 ; par conséquent, l'anticorps est censé détecter préférentiellement l'alpha-tubuline acétylée par rapport à la forme non acétylée. Envisagez d'utiliser des inhibiteurs d'acétylase ou des traitements de contrôle pour valider les signaux spécifiques de l'acétylation.
• Pour le western blot, une bande principale à ~50 kDa est attendue. Utilisez des échantillons frais avec des inhibiteurs de protéase et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation pour préserver les marques d'acétylation labiles.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la récupération antigénique et la fixation (par exemple, paraformaldéhyde 4%) pour maintenir la disponibilité des épitopes. Incluez des contrôles isotypiques et des contrôles sans anticorps primaire pour confirmer la spécificité de la coloration.
• Compte tenu de la forte expression dans le cerveau fœtal, le tissu cérébral ou les lignées cellulaires neuronales peuvent servir de contrôles positifs. La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles et précliniques.
• Pour l'ELISA, utilisez un peptide acétylé ou une protéine recombinante pour l'immobilisation et évaluez la liaison. Utilisez un peptide non acétylé comme contrôle négatif pour garantir la spécificité de l'épitope.

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