Anticorps monoclonal de lapin anti-βIII-tubuline pour WB, IF, IHC-P, ELISA - Q13509

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la βIII-tubuline

• En tant que sous-unité de bêta-tubuline, la βIII-tubuline s'hétérodimérise avec l'alpha-tubuline pour former des microtubules, avec l'ajout de GTP-tubuline aux extrémités en croissance et une coiffe stabilisatrice (PubMed:34996871, PubMed:38305685, PubMed:38609661). Références associées : PMID:34996871, PMID:38305685, PMID:38609661
• La TUBB3 est essentielle au guidage et au maintien appropriés des axones, et des mutations sont associées à des troubles tels que la fibrose congénitale des muscles extra-oculaires (CFEOM3) (PubMed:20074521). Références associées : PMID:20074521
• La liaison de la NTN1/Nétrine-1 à son récepteur UNC5C peut dissocier l'UNC5C des microtubules de TUBB3 polymérisés, augmentant la dynamique et médiant la répulsion axonale ; également impliquée dans la projection axonale des ganglions de la racine dorsale vers la moelle épinière (PubMed:28483977). Références associées : PMID:28483977
• Localisation subcellulaire dans le cytoplasme et le cytosquelette, et enrichie dans les projections cellulaires telles que les cônes de croissance, les lamellipodes et les filopodes.
• L'expression est principalement limitée au système nerveux central et périphérique, avec des niveaux fortement accrus dans la plupart des tissus cancéreux.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques, et la protéine est sujette à l'épissage alternatif.
• Les variants génétiques de TUBB3 sont liés à la déficience intellectuelle, soulignant son rôle dans le neurodéveloppement.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, un peptide synthétique issu des résidus 351-450 de la βIII-tubuline humaine, a été conçu pour générer des anticorps reconnaissant la protéine native ; envisagez d'utiliser cette région pour des expériences de blocage peptidique afin de confirmer la spécificité.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 50 kDa ; optimisez la préparation du lysat à partir de tissus neuronaux ou de lignées cellulaires et incluez des contrôles de charge.
• Dans les applications d'immunofluorescence, cet anticorps devrait marquer les structures cytosquelettiques filamenteuses, en particulier au niveau des cônes de croissance et des lamellipodes ; une perméabilisation est requise.
• Pour l'immunohistochimie sur des coupes incluses en paraffine, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; les tissus témoins positifs incluent le cerveau et les tumeurs neuronales.
• La réactivité croisée rapportée de l'anticorps avec la souris et le rat le rend approprié pour des études translationnelles dans des modèles de rongeurs.
• Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique avec une gamme complète de dilutions, et envisagez des contrôles d'isotype pour les expériences multiplexées.

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