Anticorps monoclonal de lapin anti-Arp2 pour WB et ELISA - P61160

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’Arp2

• Arp2, également connue sous le nom de protéine 2 de type actine, est un composant de liaison à l’ATP du complexe Arp2/3, un médiateur essentiel de la polymérisation de l’actine après stimulation par un facteur favorisant la nucléation (NPF). Références associées : PMID:9000076
• Le complexe Arp2/3 dirige la formation de réseaux d’actine ramifiés dans le cytoplasme, fournissant une force nécessaire à la motilité cellulaire, et Arp2 entre en contact avec l’extrémité pointue du filament fils. Références associées : PMID:9000076
• Dans les podocytes, Arp2 est essentielle à la formation des lamellipodes et agit en aval de la régulation par AVIL et PLCE1. Références associées : PMID:29058690
• Le complexe Arp2/3 nucléaire favorise la polymérisation de l’actine, contribuant à la régulation de la transcription des gènes et à la réparation des dommages de l’ADN. Références associées : PMID:17220302 PMID:29925947
• Dans le cadre de la réparation par recombinaison homologue, le complexe Arp2/3 nucléaire favorise la motilité des cassures double brin. Références associées : PMID:29925947
• Arp2 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, les prolongements cellulaires et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, et Arp2 subit un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène correspond à un peptide synthétique situé dans la région des acides aminés 295 à 394 d’Arp2 humain (P61160) ; pour la détection des orthologues, vérifiez la conservation de la séquence chez la souris et le rat.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande attendue proche de 45 kDa et incluez des contrôles positifs appropriés à partir de lysats cellulaires humains, de souris ou de rat.
• En ELISA, validez la méthode avec la protéine Arp2 recombinante ou native, et optimisez les conditions de revêtement et de détection.
• Une réactivité croisée est signalée chez l’humain, la souris et le rat ; toutefois, confirmez la spécificité dans l’espèce ciblée à l’aide de peptides bloquants ou d’une validation par knockout.
• Pour les applications non répertoriées (par exemple, IF, IP), il est recommandé de réaliser des essais préliminaires en raison des différences potentielles d’accessibilité de l’épitope.

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