Anticorps monoclonal de lapin anti-RARα pour WB, IHC-P, ELISA - P10276

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RARα

• RARA code pour le récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARα), également connu sous le nom de NR1B1, un récepteur nucléaire qui fonctionne comme un facteur de transcription dépendant du ligand.
• RARα se lie à l'acide rétinoïque tout-trans et 9-cis et forme des hétérodimères avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) pour reconnaître les éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les promoteurs des gènes cibles (PubMed:19850744, PubMed:20215566, PubMed:19398580). Références associées : PMID:19850744 PMID:20215566 PMID:19398580
• En l'absence de ligand, l'hétérodimère RXR-RAR recrute des complexes corépresseurs, conduisant à la désacétylation des histones et à la répression transcriptionnelle (PubMed:16417524). Références associées : PMID:16417524
• La liaison du ligand déclenche la dissociation des corépresseurs et le recrutement de coactivateurs, entraînant l'activation transcriptionnelle des gènes cibles (PubMed:19850744, PubMed:20215566, PubMed:37478846). Références associées : PMID:19850744 PMID:20215566 PMID:37478846
• RARα joue un rôle crucial dans la spermatogenèse, la croissance squelettique et les réponses endothéliales vasculaires au stress de cisaillement (PubMed:28167758). Références associées : PMID:28167758
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles doubles dans la transcription et la signalisation non génomique.
• RARα est exprimé dans les monocytes et est classé comme un proto-oncogène ; les réarrangements chromosomiques impliquant RARA sont une caractéristique de la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA).
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'ubiquitination et la formation de liaisons isopeptidiques ; la protéine contient des domaines de liaison à l'ADN de type doigt de zinc.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique de la région N-terminale (acides aminés 1-100) du RARα humain. Pour le western blot, une bande autour de 51 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires de LPA comme NB4) et de valider par knockdown avec siRNA si une confirmation de spécificité est nécessaire.
• L'anticorps est classé pour WB, IHC-P et ELISA. Pour l'IHC-P, les conditions de démasquage antigénique peuvent nécessiter une optimisation ; un démasquage thermique standard à base de citrate ou d'EDTA est suggéré. En ELISA, associez-le à un anticorps de détection reconnaissant un épitope non chevauchant s'il est utilisé en format sandwich.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée, mais les utilisateurs doivent vérifier les performances dans leurs modèles de tissus ou cellulaires spécifiques en raison de différences potentielles spécifiques à l'espèce dans l'expression ou les modifications post-traductionnelles.
• Étant donné que RARα peut transiter entre le noyau et le cytoplasme, la fractionnement subcellulaire ou l'immunofluorescence peuvent compléter les études de localisation.

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