Anticorps monoclonal de lapin anti-AHR pour WB, ELISA - P35869

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’AHR

• L’AHR (récepteur des hydrocarbures aromatiques) est un facteur de transcription activé par un ligand appartenant à la famille basique hélice-boucle-hélice (bHLH) (classe E bHLHe76), qui détecte les composés environnementaux, alimentaires, microbiotiques et métaboliques, et joue des rôles essentiels dans le développement, l’immunité et le cancer.
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• Après activation par un ligand, l’AHR se transloque du cytoplasme vers le noyau, forme un hétérodimère avec l’ARNT et se lie aux éléments de réponse aux xénobiotiques (XRE) afin d’induire la transcription de gènes cibles, notamment celui de l’enzyme de métabolisation des xénobiotiques CYP1A1.
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• L’AHR intervient dans les effets biochimiques et toxiques des hydrocarbures aromatiques halogénés et régule l’angiogenèse, l’hématopoïèse, le métabolisme des médicaments et des lipides, la motilité cellulaire ainsi que la modulation immunitaire.
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• Les ligands endogènes, en particulier les dérivés du tryptophane tels que les indoles et l’acide kynurénique, activent l’AHR afin de supprimer l’immunité antitumorale adaptative et de favoriser la motilité des cellules cancéreuses.
  Références associées : PMID:32818467 PMID:32866000
• L’AHR régule l’horloge circadienne en inhibant l’activation transcriptionnelle de PER1 induite par CLOCK-BMAL1, réprimant ainsi l’expression basale et circadienne de PER1.
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• L’AHR est largement exprimé dans les tissus humains, notamment le sang, le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons, le pancréas, les muscles squelettiques et les photorécepteurs rétiniens.
  Références associées : PMID:29726989
• Localisation subcellulaire : dans les conditions basales, l’AHR est principalement cytoplasmique, mais il se transloque vers le noyau après activation par un ligand.
• Modifications post-traductionnelles : l’AHR est soumis à une acétylation et à une ADP-ribosylation, qui modulent son activité transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 619-848 de la région C-terminale de l’AHR humain ; l’anticorps peut reconnaître à la fois l’AHR de pleine longueur et les fragments C-terminaux.
• Pour l’analyse par Western blot, une bande principale proche de 96 kDa est attendue. Validez la réactivité dans le système d’échantillons humains pertinent à l’aide de contrôles positifs et négatifs connus.
• Pour les applications ELISA, envisagez d’associer cet anticorps à un autre anticorps monoclonal ciblant un épitope distinct afin de développer un ELISA sandwich. Optimisez expérimentalement les concentrations et les dilutions.
• Une réactivité croisée est rapportée pour l’AHR humain ; si vous travaillez avec d’autres espèces, vérifiez expérimentalement la réactivité croisée en raison de variations potentielles de séquence.

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