Anticorps monoclonal de lapin anti-ABL2 pour WB, ELISA - P42684

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ABL2

• ABL2 est une tyrosine-protéine kinase non réceptrice codée par le gène ABL2 (également connu sous le nom d'ARG, ABLL). Elle est étroitement liée à ABL1 et contient des domaines SH2, SH3 et kinase essentiels à la transduction du signal.
• Elle joue un rôle clé dans le remodelage du cytosquelette en phosphorylant des protéines comme MYH10, CTTN, TUBA1 et TUBB, et se lie directement au F-actine et le regroupe pour réguler la dynamique de l'actine.
• ABL2 régule l'adhésion et la motilité cellulaires via la phosphorylation de CRK, CRKL, DOK1 et ARHGAP35, influençant la signalisation RHO et l'assemblage des complexes d'adhésion.
• Elle participe à l'endocytose des récepteurs en phosphorylant des récepteurs à tyrosine kinase comme PDGFRB et des régulateurs endocytiques comme RIN1.
• Dans le cerveau, ABL2 peut moduler la neurotransmission en phosphorylant des protéines synaptiques, contribuant à la communication neuronale.
• Elle régule positivement la migration, la polarisation et le homing des lymphocytes T médiés par les chimiokines vers les ganglions lymphatiques et les tissus soumis à un défi immunitaire, potentiellement via NEDD9/HEF1 et RAP1.
• Les agents pathogènes peuvent détourner l'activité kinase d'ABL2 pour réorganiser le cytosquelette d'actine de l'hôte afin de faciliter le mouvement intracellulaire et la sortie cellulaire.
• Au niveau subcellulaire, ABL2 se localise dans le cytoplasme et le cytosquelette. Elle est largement exprimée dans divers tissus, reflétant ses rôles régulateurs étendus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé de l'ABL2 humain (aa 500–600), une région qui peut être influencée par des modifications post-traductionnelles ou des interactions protéiques ; tenez compte de l'accessibilité de l'épitope lors du choix des conditions de lyse et de détection.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande d'environ 128 kDa. Utilisez des conditions réductrices et dénaturantes appropriées pour résoudre la protéine entière, et incluez des marqueurs de poids moléculaire.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Optimisez les concentrations de revêtement et incluez des contrôles positifs (par exemple, protéine ABL2 recombinante ou lysats de cellules stimulées) pour une quantification fiable.
• Cet anticorps réagit de manière croisée avec l'ABL2 de rat, permettant des études multi-espèces ; cependant, une validation indépendante dans le tissu ou la lignée cellulaire de rat pertinent est recommandée.
• Étant donné l'implication d'ABL2 dans la dynamique de l'actine, l'intensité du signal peut être augmentée dans les cellules subissant un remodelage actif du cytosquelette ; envisagez des protocoles de privation sérique ou de stimulation par des facteurs de croissance.

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