Anticorps monoclonal lapin anti-TARBP2 pour WB, IF, IHC, ELISA - Q15633

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TARBP2

• TARBP2 est une sous-unité essentielle du complexe de chargement RISC, où il s'associe à DICER1 et AGO2 pour cliver les microARN précurseurs (pre-miARN) en miRNA matures et les charger sur AGO2, formant le cœur du complexe de silençage induit par l'ARN (RISC). Il est également impliqué dans la biogenèse des siARNs à partir d'ARN double brin. Références associées : PMID:15973356, PMID:16142218, PMID:16271387
• TARBP2 peut moduler la sélection du site de clivage par DICER1 sur certains pre-miARN, influençant la séquence et la fonction des miRNA matures. Références associées : PMID:23063653
• TARBP2 agit comme un régulateur négatif de l'immunité innée antivirale en inhibant la phosphorylation de IRF7 et en promouvant sa dégradation médiée par l'ubiquitine, supprimant ainsi la signalisation de l'IFN-β. Références associées : PMID:30927622
• Pendant l'infection par le VIH-1, TARBP2 se lie à l'élément ARN TAR viral pour améliorer la traduction des transcrits viraux, en partie en inhibant la kinase antivirale PKR/EIF2AK2. Il recrute également la méthyltransférase FTSJ3 sur le génome du VIH-1 pour la 2'-O-méthylation, facilitant l'échappement immunitaire. Références associées : PMID:11438532, PMID:12475984, PMID:2011739, PMID:30626973
• TARBP2 se localise principalement dans le cytoplasme et la région périnucléaire, avec une localisation nucléaire détectable, et son activité est régulée par phosphorylation.
• La protéine contient des domaines de liaison à l'ARN double brin (dsRBD) qui médient les interactions avec l'ARN et les partenaires protéiques, et son expression est contrôlée par l'utilisation alternative de promoteurs.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Le peptide immunogène (aa 200-300) est conservé chez TARBP2 humain, de souris et de rat, ce qui confirme la réactivité croisée rapportée de l'anticorps en Western blot, immunohistochimie et immunofluorescence.
• Pour l'analyse par Western blot, attendez une bande spécifique autour de 39 kDa ; optimisez les conditions d'extraction et de chargement des protéines pour obtenir une résolution claire.
• Lors de l'utilisation pour IHC ou IF, validez dans des tissus témoins positifs ou des lignées cellulaires exprimant TARBP2, et incluez des étapes appropriées de fixation et de récupération d'antigène.
• Compte tenu de l'implication de TARBP2 dans l'interférence par ARN et l'infection virale, cet anticorps peut être utile pour étudier les voies des miRNA/siARN ou les interactions VIH-hôte ; une optimisation empirique des conditions de détection est recommandée.

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