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Anticorps polyclonaux de lap Anti-ADARB1 pour WB, ELISA - P78563

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Anticorps polyclonaux de lap Anti-ADARB1 pour WB, ELISA - P78563

Numéro d'article : CM0020514

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
81kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ADARB1 Lapin pAb
Remarques/Alias RED1, ADAR2, DRABA2, DRADA2, NEDHYMS, ADARB1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 104
GeneID 104
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 180-380 de l'ADARB1 humain (NP_001103.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P78563
Poids de la protéine 81kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADARB1

  • L'ADARB1 (éditase 1 spécifique de l'ARN double brin), également connu sous le nom d'ADAR2, DRADA2 ou RED1, est un membre de la famille des adénosines désaminases agissant sur l'ARN (ADAR) qui catalyse la désamination hydrolytique de l'adénosine en inosine (édition A-to-I) dans les substrats d'ARN double brin (ARNdb).
  • L'édition de l'ARN A-to-I par l'ADARB1 peut moduler l'expression des gènes par plusieurs mécanismes, notamment l'altération des codons et le recodage des protéines, la régulation de l'épissage des pré-ARNm, la modulation de la stabilité de l'ARN et l'influence sur la biogenèse et le ciblage des microARN.
  • L'ADARB1 est responsable de l'édition sélective de sites de transcrits neuronaux clés, tels que les récepteurs du glutamate (GRIA2 aux sites Q/R et R/G, GRIK2), le récepteur de la sérotonine (HTR2C), le récepteur GABA (GABRA3) et le canal potassique dépendant de la tension (KCNA1), entraînant des changements d'acides aminés qui modifient les propriétés des canaux ioniques et des récepteurs.
  • L'enzyme exerce des effets proviraux dépendants et indépendants de l'édition sur la réplication du VIH-1 : elle édite directement l'UTR 5' viral et supprime l'activation d'EIF2AK2/PKR pour améliorer la production virale.
  • L'épissage alternatif et l'utilisation alternative de promoteurs génèrent plusieurs isoformes ; l'isoforme 1 a une activité catalytique plus faible, tandis que l'isoforme 2 présente une activité catalytique plus élevée in vitro.
  • L'ADARB1 est principalement localisé dans le noyau et le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification de l'ARN co-transcriptionnelle et post-transcriptionnelle.
  • L'expression est la plus élevée dans le cerveau et le cœur, avec des niveaux plus faibles dans le placenta, le poumon, le foie et le rein ; dans les astrocytomes pédiatriques, une diminution de l'activité d'édition de l'ARN est corrélée au grade de malignité de la tumeur.
  • La protéine contient des domaines de liaison à l'ARN double brin (dsRBD) et un domaine désaminase avec un ion zinc coordonné, et elle est régulée par phosphorylation. Les associations maladies comprennent le handicap intellectuel (NEDHYMS) et un rôle dans l'immunité antivirale innée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène utilisé est un fragment recombinant correspondant aux acides aminés 180 à 380 de l'ADARB1 humain (NP_001103.1). Cette région se situe dans le domaine catalytique/désaminase N-terminal, et les anticorps dirigés contre elle peuvent détecter la cible dans des conditions dénaturantes et natives ; envisagez de vérifier la réactivité dans votre type d'échantillon spécifique.
  • Pour le Western blot (WB), utilisez des témoins positifs appropriés tels que le cerveau humain, le cœur ou des lignées cellulaires connues pour exprimer l'ADARB1. La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat permet une utilisation dans des études sur modèles rongeurs.
  • Les protocoles ELISA peuvent bénéficier d'une optimisation de l'antigène de revêtement et de la titration de l'anticorps. La nature polyclonale peut permettre une détection sensible dans les formats ELISA sandwich ou indirect lorsqu'elle est associée à un anticorps monoclonal de capture validé.

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