Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-ADRA1A pour WB, ELISA - P35348

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ADRA1A

• L'ADRA1A (récepteur adrénergique Alpha-1A) est un récepteur couplé aux protéines G qui médie la signalisation des catécholamines par les protéines G de la famille G(q), activant la voie de second messager phosphatidyl-inositol-calcium et la protéine kinase C (PubMed:37563160).
  Références associées : PMID:37563160
• Il se lie aux ligands catécholamines noradrénaline et adrénaline, et peut également se coupler à la protéine G(14), indiquant des capacités de signalisation diverses (PubMed:18802028, PubMed:37563160, PubMed:7815325).
  Références associées : PMID:18802028, PMID:37563160, PMID:7815325
• L'ADRA1A localisée dans le noyau forme des hétéro-oligomères avec l'ADRA1B pour réguler la signalisation ERK stimulée par la phényléphrine dans les cardiomyocytes, et à la membrane plasmique, il interagit avec CAVIN4/MURC pour réguler l'activation ERK et l'hypertrophie cardiaque (PubMed:18802028, PubMed:22120526, PubMed:24567387).
  Références associées : PMID:18802028, PMID:22120526, PMID:24567387
• L'ADRA1A joue un rôle vasopresseur critique dans les artères de résistance et est impliqué dans le maintien d'une pression artérielle normale.
• Le récepteur se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, y compris la membrane nucléaire, la membrane cellulaire, le cytoplasme et les cavéoles, reflétant ses modalités de signalisation complexes.
• Il est exprimé dans le cœur, le cerveau, le foie et la prostate, l'isoforme 4 étant la plus abondante dans la prostate, le foie et le cœur.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfures, la glycosylation, la palmitoylation et la phosphorylation, qui modulent l'activité du récepteur et son trafic.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 150-250 de l'ADRA1A humain (P35348). Cette région se situe dans la troisième boucle intracellulaire, qui est importante pour le couplage aux protéines G et peut affecter la reconnaissance de l'anticorps par les conformations du récepteur. Envisagez d'utiliser des conditions dénaturantes (par exemple, WB avec SDS-PAGE) pour assurer l'accès aux épitopes linéaires.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est de ~51 kDa pour l'isoforme canonique ; cependant, l'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles (glycosylation, phosphorylation) peuvent entraîner des bandes à des poids moléculaires plus élevés ou multiples. Validez la spécificité de la bande à l'aide de contrôles appropriés (par exemple, peptide bloquant, lysats de knockout).
• Dans l'ELISA, l'anticorps peut détecter la protéine dénaturée ou native selon les conditions de revêtement. Optimisez le tampon de revêtement et la présentation de l'antigène pour correspondre au format de l'essai.
• La réactivité croisée est signalée pour l'humain et la souris ; confirmez la réactivité dans votre espèce expérimentale si elle est différente de celles-ci. Les niveaux d'expression endogène de l'ADRA1A peuvent varier selon le tissu ; envisagez d'utiliser des systèmes de sur-expression pour une détection initiale.

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