Anticorps polyclonal de lapin anti-ADAR1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P55265

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADAR1

• L'ADAR1 (Adénosine désaminase spécifique de l'ARN double brin) catalyse la désamination hydrolytique de l'adénosine en inosine dans l'ARNdb (édition A-vers-I), affectant la traduction de l'ARNm, l'épissage, la stabilité et la fonction des microARN. Références connexes : PMID:12618436, PMID:7565688, PMID:7972084
• Il édite les ARN viraux et cellulaires, y compris les récepteurs des neurotransmetteurs (GRIA2, HTR2C, GABRA3) et les génomes viraux (VHC, VHD, VIH-1), présentant des effets proviraux ou antiviraux selon le contexte.
• L'ADAR1 est exprimée sous plusieurs isoformes ; l'isoforme 1 est inductible par l'interféron et contient deux domaines de liaison à l'ADN-Z, tandis que l'isoforme 5 est exprimée de manière constitutive et manque des domaines de liaison à l'ADN-Z N-terminaux.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le noyau et le nucléole, reflétant ses rôles diversifiés dans le traitement de l'ARN et l'immunité innée antivirale.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation, la méthylation et la sumoylation (comme indiqué par les mots-clés), régulant son activité et ses interactions.
• Spécificité tissulaire : expression ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau et le poumon ; l'isoforme 5 est régulée à la hausse dans les astrocytomes et son expression augmente avec la gravité de la tumeur. Références connexes : PMID:7972084
• Fonctionne dans l'immunité innée en supprimant l'activation de PKR et par des mécanismes dépendants de l'édition, soulignant son rôle dans la défense antivirale et les troubles auto-immuns (syndrome d'Aicardi-Goutières).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région interne (aa 200-299) de l'isoforme 1 de l'ADAR1 humaine (NP_001102.2). Vérifiez l'homologie de séquence avec l'ADAR1 de souris et de rat pour confirmer la réactivité croisée attendue.
• Pour le Western blot, l'ADAR1 a un poids moléculaire prédit d'environ 136 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert adaptées aux protéines de poids moléculaire élevé.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunohistochimie, tenez compte du fait que l'ADAR1 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau ; validez les motifs de coloration subcellulaire dans des lignées cellulaires ou des tissus pertinents.
• L'ELISA peut être utilisée pour la quantification, mais l'antigène de revêtement optimal et les conditions de détection doivent être déterminés de manière empirique.
• Comme l'ADAR1 est inductible par l'interféron, une stimulation par l'interféron peut augmenter les niveaux d'expression dans certains types cellulaires.

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