Anticorps polyclonal de lapin anti-EDAR pour WB, ELISA - Q9UNE0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EDAR

• EDAR (membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale EDAR) est un récepteur transmembranaire codé par le gène EDAR. Il est également connu sous les noms DL, ED3, ED5, ED1R, EDA3, HRM1, EDA1R, ECTD10A, ECTD10B et EDA-A1R.
• Il fonctionne comme récepteur pour l'isoforme A1 de l'ectodysplasine A (EDA-A1), mais pas pour l'EDA-A2. Après liaison au ligand, il médie l'activation des voies de signalisation NF-kappa-B et JNK, et peut favoriser la mort cellulaire indépendante des caspases.
• EDAR appartient à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale et est crucial pour le développement des tissus ectodermiques. Les mutations de ce gène sont associées aux syndromes de dysplasie ectodermique, comme la dysplasie ectodermique hypohidrotique.
• Au niveau sous-cellulaire, EDAR est localisé à la membrane, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur de surface cellulaire.
• Expression tissulaire : Détecté dans le rein fœtal, le poumon, la peau et les kératinocytes épidermiques néonatals cultivés. Il n'est pas détecté dans les lignées cellulaires de lymphoblastes et de fibroblastes.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la glycosylation, et la protéine présente un schéma de liaisons disulfures caractéristique des membres de la famille TNFR.
• La protéine existe sous des isoformes du fait de l'épissage alternatif, et est impliquée dans les processus développementaux et la différenciation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 27-187, qui couvrent le domaine extracellulaire de l'EDAR. Cette conception génère probablement des anticorps reconnaissant l'ectodomaine, adaptés à la détection du récepteur lié à la membrane dans des lysats de cellules entières ou des échantillons tissulaires.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 49 kDa est attendue d'après la masse moléculaire calculée ; cependant, la glycosylation peut entraîner une masse moléculaire apparente plus élevée. Envisagez d'utiliser des conditions réductrices et non réductrices pour évaluer les structures liées par des ponts disulfures.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de la protéine EDAR. Validez les concentrations de revêtement et les plages de détection dans votre système de dosage spécifique.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'EDAR humain ; les tests avec des échantillons d'autres espèces doivent être validés individuellement.

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