Anticorps polyclonal anti-ADRA2B pour WB et ELISA - P18089

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur adrénergique Alpha-2B

• Identité protéique : Le récepteur adrénergique Alpha-2B (gène ADRA2B ; alias ADRA2L1, ADRA2RL1, Alpha-2BAR) est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) appartenant à la famille de la rhodopsine. Il est codé par un seul gène humain et partage une homologie avec les autres sous-types alpha-2.
• Mécanisme de signalisation principal : Après liaison des catécholamines, ADRA2B se couple aux protéines G(i/o), inhibant l'activité de l'adénylyl cyclase, stimulant la phosphorylation d'ERK1/2 et supprimant les canaux calciques voltage-dépendants.
  Références associées :
  PMID:11056163 PMID:2164221 PMID:2172775
• Fonctions physiologiques : Joue un rôle essentiel dans la régulation de la pression artérielle systémique, la promotion de la lipolyse dans le tissu adipeux et la modulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques.
  Références associées :
  PMID:2164221
• Profil pharmacologique : Le classement par puissance agoniste est : clonidine > norépinéphrine > épinéphrine = oxymétazoline > dopamine > p-tyramine = phenylephrine > sérotonine > p-synephrine / p-octopamine. Puissance antagoniste : yohimbine > chlorpromazine > phentolamine > miansérine > spiperone > prazosine > alprénolol > propanolol > pindolol.
  Références associées :
  PMID:2164221 PMID:2172775
• Localisation subcellulaire : Le récepteur est principalement localisé sur la membrane plasmique, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur de surface cellulaire.
• Caractéristiques structurelles : Contient sept hélices transmembranaires, une liaison disulfure conservée et un site de palmitoylation. Classé parmi les gènes liés à l'épilepsie (mot-clé UniProt), bien que les mécanismes directs de la maladie nécessitent des études complémentaires. Le poids protéique prédit est d'environ 50 kDa (UniProt : 49954 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux 1 à 100 acides aminés N-terminaux de l'ADRA2B humain. Pour les tests de compétition par peptide, un peptide bloquant couvrant la même région peut être utilisé pour confirmer la spécificité.
• En Western blotting, une bande d'environ 50 kDa est attendue. Utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires exprimant ADRA2B) et vérifiez la préparation de la membrane pour garantir la solubilité du récepteur.
• L'anticorps est connu pour sa réactivité croisée avec l'ADRA2B de souris et de rat ; cependant, la validation dans le tissu ou le modèle cellulaire cible est recommandée en raison d'une variation potentielle de l'épitope selon l'espèce.
• Pour les applications ELISA, l'adsorption directe du peptide synthétique ou de préparations membranaires contenant le récepteur natif peut être envisagée. Les conditions optimales de revêtement (pH, température) et les étapes de blocage doivent être déterminées empiriquement.
• En raison de la faible abondance des GPCR, l'enrichissement des fractions membranaires peut améliorer la sensibilité de détection dans les lysats protéiques.

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