Anticorps Polyclonal Anti-RHBDD1 pour WB, IF/ICC, ICC - Q8TEB9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RHBDD1

• RHBDD1 (également connu sous le nom de RRP4, RHBDL4) est un membre de la famille des rhomboïdes de sérine protéases intramembranaires qui clivent des substrats transmembranaires dans la bicouche lipidique, libérant des domaines fonctionnels (UniProt Q8TEB9).
• Il joue un rôle critique dans la dégradation associée au réticulum endoplasmique (DEAR) en médiant le transfert de protéines membranaires mal repliées spécifiques du RE vers le cytosol pour une dégradation protéasomale dépendante de l'ubiquitine.
• RHBDD1 traite plusieurs substrats, notamment BIK, MPZ, PKD1, PTCRA, RHO, STEAP3 et TRAC, régulant ainsi divers processus allant de l'apoptose à la différenciation cellulaire.
• La protéase module la signalisation apoptotique en contrôlant l'activité de BIK, un membre pro-apoptotique de la famille BCL-2, et inhibe l'apoptose dans les spermatogonies pour soutenir la spermatogenèse.
• Elle se localise à la fois à la membrane du réticulum endoplasmique et à la membrane mitochondriale, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le contrôle de qualité du RE et la régulation de l'apoptose.
• RHBDD1 est fortement exprimé dans les testicules, où sa fonction anti-apoptotique est essentielle pour la survie des cellules germinales et la spermatogenèse normale.
• La protéine contient plusieurs hélices transmembranaires et possède un domaine catalytique de sérine protéase ; l'épissage alternatif génère différentes isoformes (Mots-clés UniProt Q8TEB9 : Épissage alternatif, Sérine protéase, Hélice transmembranaire).
• De plus, RHBDD1 est impliqué dans les voies de sécrétion exosomale, inhibant la voie médiée par TSAP6 et influençant ainsi la communication intercellulaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 206–315 du RHBDD1 humain, situés dans une région probablement immunogène ; pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 36 kDa, bien que les modifications post-traductionnelles puissent altérer la migration.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, optimisez les conditions de perméabilisation et de fixation en raison de la nature transmembranaire de RHBDD1 ; le marquage simultané avec des marqueurs du RE ou mitochondriaux peut confirmer la localisation.
• Envisagez de valider la spécificité de l'anticorps en utilisant des lignées cellulaires knock-out ou un knockdown médié par l'ARNsi sur des échantillons pertinents (par exemple, des cellules dérivées de testicules) pour une identification définitive.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat permet des études comparatives ; cependant, vérifiez toujours les performances dans l'espèce et le contexte d'application spécifiques.

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