Anticorps monoclonal de lapin anti-SR-BI pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WTV0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du SR-BI

• Le SR-BI, également connu sous le nom de CLA-1, est un membre de la famille des récepteurs éboueurs CD36 et fonctionne comme un récepteur pour divers ligands, notamment les lipoprotéines, les phospholipides et les cellules apoptotiques.
• Il médie la capture sélective des esters de cholestérol à partir des lipoprotéines de haute densité (HDL) et facilite l'efflux du cholestérol cellulaire, jouant un rôle crucial dans le transport inverse du cholestérol. Références associées : PMID:26965621
• Grâce à son activité de liaison à la phosphatidylsérine, le SR-BI participe à la phagocytose des cellules apoptotiques. Références associées : PMID:12016218
• Le SR-BI agit comme un récepteur de la cellule hôte pour le virus de l'hépatite C (VHC) en se liant à la glycoprotéine d'enveloppe E2, facilitant l'entrée virale indépendamment du génotype. Références associées : PMID:12356718, PMID:12913001, PMID:18000990
• De plus, le SR-BI médie la capture bactérienne et sert de cofacteur d'entrée pour le SARS-CoV-2 via un mécanisme dépendant des HDL.
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire et dans les cavéoles, et est largement exprimée dans les tissus humains. Elle subit des modifications co- et post-traductionnelles telles que la N-glycosylation et la palmitoylation, qui peuvent influencer sa fonction et son trafic.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) du SR-BI humain. Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa, mais une bande de poids moléculaire plus élevé peut être observée en raison de la glycosylation ; envisagez d'utiliser des enzymes de déglycosylation si une détermination précise de la taille est nécessaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de démasquage antigénique telles que le démasquage thermique peuvent améliorer la détection. Validez la spécificité de l'anticorps en utilisant des contrôles tissulaires positifs et négatifs appropriés.
• Il a été rapporté que cet anticorps présente une réactivité croisée avec des échantillons humains, murins et de rat. Lorsque vous travaillez avec ces espèces, assurez-vous que la séquence de l'épitope cible est conservée.
• Pour les applications ELISA, un appariement avec d'autres clones peut être nécessaire ; optimisez les conditions de revêtement et de détection de manière empirique.

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