Anticorps polyclonal de lapin anti-SR-BI pour WB et ELISA - Q8WTV0

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du SR-BI

• Le SR-BI est un récepteur éboueur multiligand qui se lie aux phospholipides, aux esters de cholestérol, aux lipoprotéines (HDL, LDL, VLDL), à la phosphatidylsérine et aux cellules apoptotiques, participant ainsi au métabolisme lipidique et à l'élimination des débris apoptotiques. Références associées : PMID:12016218 PMID:12519372 PMID:21226579
• Il constitue le principal récepteur des lipoprotéines de haute densité (HDL), assurant l'absorption sélective des esters de cholestérol dans les cellules et favorisant l'efflux du cholestérol, une étape essentielle du transport inverse du cholestérol. Références associées : PMID:26965621
• Grâce à son activité de liaison à la phosphatidylsérine, le SR-BI contribue à la reconnaissance et à la phagocytose des cellules apoptotiques. Références associées : PMID:12016218
• Le SR-BI agit comme un facteur clé d'entrée du virus de l'hépatite C (VHC) en interagissant avec la glycoprotéine d'enveloppe virale E2, indépendamment du génotype viral. Références associées : PMID:12356718 PMID:12913001 PMID:18000990
• En outre, le SR-BI facilite l'entrée cellulaire du SARS-CoV-2 et assure l'internalisation de bactéries telles que Mycobacterium fortuitum, Escherichia coli et Staphylococcus aureus.
• Au niveau subcellulaire, le SR-BI se localise dans la membrane plasmique et les cavéoles, où il forme des amas facilitant les échanges lipidiques.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la N-glycosylation, la palmitoylation et la formation de ponts disulfure, qui régulent son trafic et sa fonction.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène, un peptide synthétique couvrant les résidus 1 à 100 dans la région extracellulaire N-terminale du SR-BI humain, devrait générer des anticorps reconnaissant le récepteur natif à la surface cellulaire.
• Pour le Western blot (WB), cet anticorps polyclonal de lapin devrait détecter une bande située à environ 61 kDa (poids moléculaire prédit) dans des conditions réductrices ; toutefois, en raison de la glycosylation, la bande observée peut migrer à un poids moléculaire supérieur dans certains lysats cellulaires.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de l'antigène, mais les dilutions optimales doivent être déterminées expérimentalement.
• Une réactivité croisée avec le SR-BI de souris et de rat a été rapportée, ce qui permet son utilisation dans des études sur les rongeurs ; toutefois, une validation spécifique à chaque espèce est recommandée.
• La spécificité de l'anticorps doit être confirmée à l'aide de lysats témoins positifs et négatifs (par exemple, des cellules surexprimant le SR-BI par rapport à des cellules knock-out), afin de prendre en compte toute liaison non spécifique inhérente aux préparations polyclonales.

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