Anticorps monoclonal de lapin anti-SIRT3 (Validé par KO) pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9NTG7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SIRT3

• SIRT3 est une protéine désacétylase mitochondriale NAD-dépendante qui active ou désactive des protéines cibles en désacétylant des résidus lysine clés, jouant un rôle central dans le métabolisme énergétique cellulaire. Références associées : PMID:12186850, PMID:12374852, PMID:16788062
• Les cibles de désacétylation connues incluent des enzymes métaboliques telles que ACSS1, IDH, GDH, SOD2, PDHA1, LCAD, SDHA et ATP5PO, avec des implications pour la régulation des niveaux d'ATP spécifiques aux tissus. Références associées : PMID:16788062, PMID:18680753, PMID:19535340, PMID:24252090, PMID:18794531
• En réponse au stress métabolique, SIRT3 désacétyle FOXO3 et le recrute avec POLRMT vers l'ADNmt, favorisant la transcription de l'ADN mitochondrial. Références associées : PMID:23283301
• Au-delà de la désacétylation, SIRT3 agit comme une protéine-lysine désacylase, catalysant la débenzoylation de PPIF et ACLY, et la délactylation de CCNE2 et de l'histone H4 au niveau de la Lys-16. Références associées : PMID:39524354, PMID:36896611, PMID:37720100
• SIRT3 se localise dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation des processus métaboliques mitochondriaux.
• Elle est largement exprimée dans les tissus humains, reflétant son rôle fondamental dans l'homéostasie énergétique.
• SIRT3 est un membre de la famille des sirtuines, homologue à la Sir2 de levure, et contient des domaines de liaison au zinc et au NAD caractéristiques des histones désacétylases de classe III.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour l'analyse par Western blot, le poids moléculaire prédit de SIRT3 est de 44 kDa ; validez la taille de la bande observée dans votre système d'échantillon et envisagez d'utiliser des lignées cellulaires KO comme contrôles négatifs.
• Lors de l'immunoprécipitation, l'enrichissement de la fraction mitochondriale peut améliorer l'efficacité de capture de la cible en raison de la localisation mitochondriale de SIRT3.
• Pour l'IHC-P, optimisez les conditions de démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps pour les cibles mitochondriales ; utilisez des contrôles tissulaires appropriés pour confirmer la spécificité.
• Bien que l'immunogène corresponde à la région C-terminale (aa 300–399), l'anticorps peut reconnaître la SIRT3 pleine longueur ; confirmez la spécificité par blocage peptidique ou validation par knockout dans votre essai.

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