Anticorps monoclonal anti-GATM de lapin pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P50440

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GATM

• GATM, aussi appelé glycine amidinotransférase, L-arginine:glycine amidinotransférase ou transamidinase, est une enzyme mitochondriale codée par le gène GATM chez l'homme.
• Il agit comme une transamidinase, catalysant le transfert du groupe amidino de la L-arginine vers des métabolites accepteurs tels que la glycine, la bêta-alanine, le GABA et la taurine, générant des dérivés guanidino.
  Références associées :
  PMID:16820567 PMID:27233232 PMID:36543883
• Dans la biosynthèse de la créatine, GATM catalyse l'étape limitante : la conversion de la L-arginine et de la glycine en guanidinoacétate, qui est ensuite méthylé par GAMT pour former la créatine. La créatine constitue une source essentielle pour la régénération de l'ATP, en particulier dans les tissus à forte demande énergétique comme le muscle squelettique, le cœur et le cerveau.
  Références associées :
  PMID:27233232 PMID:36543883 PMID:3800397
• La protéine se localise principalement dans la membrane interne mitochondriale, avec une présence cytoplasmique additionnelle.
• L'expression tissulaire est large, avec les niveaux les plus élevés observés dans le rein ; elle est également détectée dans le cerveau, le cœur, le foie, les poumons, la glande salivaire et le muscle squelettique. Une expression biallélique est retrouvée dans le placenta et les tissus fœtaux.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les mutations du gène GATM sont associées à des variants pathologiques (par ex., déficit en arginine:glycine amidinotransférase), ce qui souligne sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été obtenu contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 38‑423 de la protéine GATM humaine ; par conséquent, il peut reconnaître à la fois les formes pleine longueur et tronquées. Validez-le dans votre système d'échantillon concerné.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 48 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des conditions réductrices et incluez des lysats de contrôle positif provenant de tissus humains, de souris ou de rats avec une expression connue de GATM (par ex., rein ou muscle squelettique).
• En immunohistochimie (IHC‑P) et en immunofluorescence (IF‑P), optimisez les étapes de démasquage antigénique et de blocage, et confirmez la spécificité avec des contrôles appropriés.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration de l'anticorps et un appariement avec des réactifs de détection adaptés. Des tests de réactivité croisée entre espèces sont recommandés lors de l'utilisation d'échantillons non humains.

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