Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - Q00059
Numéro d'article : CM0007914
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- Application
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 29kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM |
| Remarques/Alias | TCF6 ; MTTF1 ; MTTFA ; TCF6L1 ; TCF6L2 ; TCF6L3 ; MTDPS15 ; TFAM |
| Espèce | Humain |
| GeneID | 7019 |
| Immunogène | Un peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 100 et 200 du TFAM humain (NP_003192.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q00059 |
| Poids protéique | 29 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation du TFAM
- Le TFAM (Facteur de transcription A, mitochondrial) est un membre de la famille des protéines HMGB et existe en plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.
- Se lie au promoteur du brin léger mitochondrial et agit comme un activateur transcriptionnel clé. Références associées : PMID:29445193 PMID:32183942
- Forme le complexe d'initiation de la transcription mitochondriale avec TFB2M et POLRMT ; recrute POLRMT sur les promoteurs et induit des changements structuraux permettant la transcription. Références associées : PMID:29149603 PMID:20410300
- Améliore la reconnaissance des promoteurs par l'ARN polymérase mitochondriale et favorise l'initiation de la transcription à partir des promoteurs HSP1 et du brin léger ; possède une activité de déroulement de l'ADN. Références associées : PMID:22037172
- Courbe l'ADN du promoteur du brin léger en forme de demi-tour via ses boîtes HMG, facilitant l'initiation de la transcription. Références associées : PMID:1737790
- Nécessaire au maintien des niveaux normaux d'ADN mitochondrial ; peut également organiser et compacter l'ADNmt. Références associées : PMID:19304746 PMID:22841477 PMID:22037171
- Se localise dans la matrice mitochondriale et les nucléoïdes ; subit une phosphorylation.
- Les mutations pathogènes du gène TFAM provoquent le syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial 15 (MTDPS15), une maladie mitochondriale primaire.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 100-200 du TFAM humain ; cette région peut être conservée chez la souris et le rat, ce qui est cohérent avec les données de réactivité croisée.
- Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 29 kDa ; envisagez d'utiliser des extraits de cellules entières ou mitochondriaux pour une détection optimale.
- Pour l'immunofluorescence (IF-P) et l'immunohistochimie (IHC-P), les protocoles standard de récupération antigénique et de perméabilisation sont recommandés ; validez avec des tissus témoins positifs et négatifs appropriés.
- Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale.
- Effectuez toujours des expériences pilotes pour confirmer la spécificité et les performances dans votre système d'essai et votre type d'échantillon spécifiques.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - Q00059
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