Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - Q00059
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Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - Q00059

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - Q00059

Numéro d'article : CM0007914

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Application
WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
29kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-TFAM
Remarques/Alias TCF6 ; MTTF1 ; MTTFA ; TCF6L1 ; TCF6L2 ; TCF6L3 ; MTDPS15 ; TFAM
Espèce Humain
GeneID 7019
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 100 et 200 du TFAM humain (NP_003192.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q00059
Poids protéique 29 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du TFAM

  • Le TFAM (Facteur de transcription A, mitochondrial) est un membre de la famille des protéines HMGB et existe en plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.
  • Se lie au promoteur du brin léger mitochondrial et agit comme un activateur transcriptionnel clé. Références associées : PMID:29445193 PMID:32183942
  • Forme le complexe d'initiation de la transcription mitochondriale avec TFB2M et POLRMT ; recrute POLRMT sur les promoteurs et induit des changements structuraux permettant la transcription. Références associées : PMID:29149603 PMID:20410300
  • Améliore la reconnaissance des promoteurs par l'ARN polymérase mitochondriale et favorise l'initiation de la transcription à partir des promoteurs HSP1 et du brin léger ; possède une activité de déroulement de l'ADN. Références associées : PMID:22037172
  • Courbe l'ADN du promoteur du brin léger en forme de demi-tour via ses boîtes HMG, facilitant l'initiation de la transcription. Références associées : PMID:1737790
  • Nécessaire au maintien des niveaux normaux d'ADN mitochondrial ; peut également organiser et compacter l'ADNmt. Références associées : PMID:19304746 PMID:22841477 PMID:22037171
  • Se localise dans la matrice mitochondriale et les nucléoïdes ; subit une phosphorylation.
  • Les mutations pathogènes du gène TFAM provoquent le syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial 15 (MTDPS15), une maladie mitochondriale primaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 100-200 du TFAM humain ; cette région peut être conservée chez la souris et le rat, ce qui est cohérent avec les données de réactivité croisée.
  • Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 29 kDa ; envisagez d'utiliser des extraits de cellules entières ou mitochondriaux pour une détection optimale.
  • Pour l'immunofluorescence (IF-P) et l'immunohistochimie (IHC-P), les protocoles standard de récupération antigénique et de perméabilisation sont recommandés ; validez avec des tissus témoins positifs et négatifs appropriés.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale.
  • Effectuez toujours des expériences pilotes pour confirmer la spécificité et les performances dans votre système d'essai et votre type d'échantillon spécifiques.

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