Anticorps monoclonal de lapin anti-Transglutaminase 2 (TGM2) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P21980

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Transglutaminase 2 (TGM2)

• La TGM2 est une enzyme dépendante du calcium qui catalyse la formation de liaisons iso-peptidiques entre les résidus de glutamine et de lysine, cruciale pour la stabilisation de la matrice extracellulaire et l'apoptose. Références connexes : PMID:23941696, PMID:9252372, PMID:7935379, PMID:12506096
• Dans le noyau, la TGM2 médie la sérotonylation et la dopaminylation de l'histone H3, régulant directement l'organisation de la chromatine et la plasticité transcriptionnelle dans les neurones. Références connexes : PMID:30867594, PMID:32273471
• La TGM2 présente une activité désamidase de protéines, convertissant des résidus de glutamine spécifiques en glutamate, un mécanisme impliqué dans la maladie cœliaque via la modification de la gliadine. Références connexes : PMID:20547769, PMID:9623982
• Son activité de réticulation est inhibée par le GTP ; la liaison de Ca2+ soulage cette inhibition, et l'enzyme peut également fonctionner comme un transducteur de signal liant le GTP dans les voies des récepteurs adrénergiques. Références connexes : PMID:18092889, PMID:7592956, PMID:7649299, PMID:8943303
• La TGM2 se localise dans le cytoplasme, le noyau, la matrice extracellulaire et les mitochondries, reflétant ses rôles multifonctionnels.
• Soumise à l'acétylation, la phosphorylation, la S-nitrosylation et au traitement protéolytique, qui modulent ses fonctions enzymatiques et de signalisation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 438–687), qui comprend le domaine catalytique ; l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme pleine longueur et certaines formes clivées de la TGM2.
• Pour le Western Blot (WB), une bande proéminente à ~77 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; envisagez d'utiliser des échantillons frais et des inhibiteurs de protéases pour éviter la dégradation.
• En IHC-P, la récupération d'antigène avec du tampon citrate (pH 6,0) peut améliorer la coloration ; validez l'anticorps sur des tissus humains ou des témoins positifs appropriés.
• Pour l'IF/ICC, la fixation avec du PFA à 4 % et la perméabilisation avec du Triton X-100 à 0,1 % sont des points de départ typiques ; le marquage conjoint avec des marqueurs d'organites peut confirmer la localisation.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'utilisation d'une paire d'anticorps appariés ou d'une détection directe ; envisagez des titrations en damier pour déterminer les concentrations optimales.

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