Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CD146 pour WB, IHC-P, FC, ELISA - Q8R2Y2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD146

• Le CD146, également désigné MUC18, Gicerin ou molécule d'adhésion des cellules de mélanome (MCAM), est une glycoprotéine de surface cellulaire codée par le gène Mcam (GeneID souris : 84004 ; GeneID humain : 4162).
• En tant que membre de la superfamille des immunoglobulines, le CD146 contient plusieurs domaines de type Ig, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique, fonctionnant comme une molécule d'adhésion clé.
• Le CD146 médie l'adhésion cellulaire homophile et est critique pour le maintien de l'intégrité de la monocouche endothéliale aux jonctions intercellulaires dans le tissu vasculaire.
• Son expression sur les cellules de mélanome facilite les interactions avec les éléments vasculaires, favorisant potentiellement la dissemination tumorale hématogène.
• Lors du développement embryonnaire, le CD146 peut agir comme une molécule d'adhésion active dans les cellules de la crête neurale (Par similitude).
• Lors de son engagement, le CD146 agit comme un récepteur de surface déclenchant la phosphorylation tyrosine de FYN et FAK1 ainsi qu'une augmentation transitoire du calcium intracellulaire (Par similitude).
• La localisation subcellulaire est principalement à la membrane, cohérente avec ses rôles d'adhésion transmembranaire et de signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfures, la glycosylation et la phosphorylation, comme indiqué par les mots-clés UniProt ; l'épissage alternatif est également rapporté.
• L'expression est notablement détectée dans les lignées cellulaires de mélanome, soulignant sa pertinence dans la recherche oncologique et sur les métastases.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 24–563 du CD146 de souris (région extracellulaire), suggérant que l'anticorps peut reconnaître la forme complète et certains variants d'épissage extracellulaires.
• Pour le Western blot, une bande autour de 71 kDa est attendue, bien que la glycosylation puisse causer un poids moléculaire apparent plus élevé ; validez dans votre lysat spécifique.
• En immunohistochimie (paraffine), envisagez une récupération d'antigène pour optimiser l'exposition de l'épitope ; en cytométrie en flux, utilisez les contrôles isotypiques appropriés.
• Comme une réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat, cet anticorps peut être employé dans des études multi-espèces, mais vérifiez toujours les performances dans votre configuration expérimentale.
• Pour ELISA et d'autres applications, l'inclusion de contrôles positifs et négatifs est recommandée pour assurer la spécificité.

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