Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-Souris CD14 Conjugués PE pour Cytométrie en Flux - P10810

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Antigène de Différenciation des Monocytes CD14

• Le CD14 (Antigène de différenciation des monocytes CD14), également connu sous le nom de glycoprotéine riche en leucine spécifique aux cellules myéloïdes, est une glycoprotéine ancrée par un GPI codée par le gène Cd14.
• Agit comme un corécepteur pour le lipopolysaccharide bactérien (LPS) en s'associant à la LBP pour délivrer le LPS au complexe LY96/TLR4, médiant ainsi la réponse immunitaire innée (PubMed:16148141). Références connexes : PMID:16148141
• Déclenche la signalisation intracellulaire via MyD88, TIRAP et TRAF6, conduisant à l'activation de NF-kB, à la sécrétion de cytokines et à la réponse inflammatoire (PubMed:15895089, PubMed:8612135). Références connexes : PMID:15895089 PMID:8612135
• Agit comme un récepteur accessoire pour les lipoprotéines LprA, LprG et LpqH de M. tuberculosis en conjonction avec TLR2/TLR1, modulant les fonctions des cellules présentatrices d'antigène (PubMed:19362712). Références connexes : PMID:19362712
• Se lie aux LDL électronégatives (LDL(-)) et médie la libération de cytokines induite par les LDL(-) (Par similitude).
• Se localise à la membrane cellulaire, aux régions des radeaux et à l'appareil de Golgi ; une forme soluble sécrétée est également produite.
• Exprimé sur les macrophages péritonéaux, les macrophages alvéolaires pulmonaires et les macrophages dendritiques (PubMed:8612135, PubMed:19362712).
• Les caractéristiques structurelles clés incluent des répétitions riches en leucine et une ancre GPI ; impliqué dans l'immunité innée, la réponse inflammatoire et la défense contre les agents pathogènes bactériens.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 18 à 345 du domaine extracellulaire du CD14 de souris. Cet anticorps monoclonal de lapin est fourni sous forme de conjugué PE pour la cytométrie en flux directe.
• Pour les expériences FC, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale en utilisant des lignées cellulaires de macrophages ou de monocytes de souris pertinentes (par exemple, RAW 264.7) ou des macrophages péritonéaux primaires de souris.
• Comme le CD14 existe sous forme liée à la membrane (ancré par GPI) et soluble, utilisez des conditions de coloration non perméabilisantes pour préserver l'expression de surface, sauf si la détection intracellulaire est souhaitée.
• Validez la spécificité sur des échantillons de souris ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'est pas indiquée par les données fournies.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des réagents de blocage des récepteurs Fc pour réduire la liaison non spécifique.

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