Anticorps monoclonal anti-souris CD146 () pour cytométrie en flux (FC) - Q8R2Y2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD146

• Le CD146, également connu sous le nom de MUC18 ou gicerin, est une glycoprotéine de surface cellulaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Il contient des domaines de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire et subit un épissage alternatif.
• Il fonctionne comme une molécule d'adhésion, médiant les interactions cellule-cellule et contribuant à la cohésion de la monocouche endothéliale au niveau des jonctions intercellulaires dans le tissu vasculaire.
• L'expression du CD146 peut faciliter l'interaction des cellules de mélanome avec le système vasculaire, potentiellement en favorisant la dissémination tumorale hématogène.
• Au cours du développement embryonnaire, le CD146 est actif dans les cellules de la crête neurale, suggérant un rôle dans l'adhésion cellulaire pendant la morphogenèse.
• La liaison de ligands au CD146 déclenche une signalisation intracellulaire, incluant la phosphorylation de tyrosine de FYN et PTK2/FAK1, et une augmentation transitoire de la concentration intracellulaire de calcium (Par similarité).
• La protéine est localisée à la membrane et est détectée dans les lignées cellulaires de mélanome.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la N-glycosylation ; elle contient également des ponts disulfure qui stabilisent ses domaines immunoglobulines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Comme l'anticorps est directement conjugué à l', la cytométrie en flux peut être réalisée sans nécessiter d'anticorps secondaires, réduisant ainsi la liaison non spécifique et économisant du temps.
• Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire spécifique et les réglages de l'instrument.
• Validez le marquage dans une lignée cellulaire ou un tissu de souris pertinent où l'expression du CD146 est attendue, comme les cellules de mélanome ou les cellules endothéliales.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des colorants de viabilité pour assurer une détection spécifique et une interprétation précise des données.

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