Anticorps monoclonal lapin anti-MVP pour WB et ELISA - Q14764

Spécifications et paramètres principaux du produit

| Nom du produit | mAb lapin MVP | | Remarques/Alias | LRP; VAULT1; MVP | | Espèce cible | Humain | | GeneID (humain) | 9961 | | GeneID | 9961 | | Immunogène | Peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 1 et 100 de la MVP humaine (Q14764) | | Origine | Lapin | | Catégorie | Anticorps monoclonaux | | Application | WB, ELISA | | Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat | | SWISS | Q14764 | | Poids de la protéine | 99 kDa | | Expédition | Sac de glace |

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MVP

• La MVP est le principal composant structurel des complexes ribonucléoprotéiques de voûte, qui sont impliqués dans le transport de cargaison et la transduction du signal. Références associées : PMID:40691181
• La MVP s'oligomérise pour former une structure de voûte en cage qui peut encapsuler des composants mineurs de la voûte comme la PARP4. Références associées : PMID:40691181
• On considère que les particules de voûte participent au transport nucléocytoplasmique, assurant potentiellement la navette de cargaison entre le noyau et le cytoplasme. Références associées : PMID:15133037
• La MVP régule négativement la signalisation de STAT1 médiée par l'interféron-gamma (IFNG) et l'activation subséquente de JAK, modulant ainsi les voies de signalisation immunitaire. Références associées : PMID:16418217
• Elle régule également négativement l'activité de la tyrosine kinase SRC et les cascades de signalisation en aval de la MAP kinase, influençant la prolifération et la survie cellulaire. Références associées : PMID:16441665
• Au niveau sous-cellulaire, la MVP est localisée dans le cytoplasme, le noyau, le pore nucléaire et la région périnucléaire, ce qui est cohérent avec ses fonctions de transport.
• La MVP est exprimée dans la plupart des tissus normaux, avec des niveaux plus élevés dans les cellules épithéliales sécrétoires et les cellules exposées à des xénobiotiques. Une surexpression est fréquemment observée dans les cellules cancéreuses multirésistantes aux médicaments, ce qui met en évidence son rôle dans la chimiorésistance.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, comme annoté dans UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de la MVP humaine, correspondant à la région N-terminale. L'anticorps reconnaît probablement un épitope situé dans cette région ; pensez à utiliser la compétition peptidique ou des mutants tronqués pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blot, la MVP migre à environ 99 kDa dans des conditions réductrices. Utilisez des lysats totaux de cellules ou de tissus d'origine humaine, de souris ou de rat. Une bande unique proche de 99 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires peuvent refléter des modifications post-traductionnelles ou des isoformes.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe ou dans une paire sandwich avec un anticorps de revêtement validé. Optimisez les concentrations d'anticorps de revêtement et de détection pour obtenir un rapport signal-sur-bruit maximal.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillon et votre application spécifiques, car les conditions peuvent varier. Incluez des contrôles positifs (par exemple, lignées cellulaires HeLa ou multirésistantes) et négatifs appropriés.

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