Anticorps polyclonal de lapin anti-MAP3K11 pour WB, ELISA - Q16584

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAP3K11

• MAP3K11, également connue sous le nom de Mixed lineage kinase 3 (MLK3), est une sérine/thréonine-protéine kinase qui agit comme une kinase kinase de mitogen-activated protein kinase (MAP3K) en amont des voies de signalisation JNK et p38.
• Elle active MAP2K4/MKK4 et MAP2K7/MKK7, qui phosphorylent ensuite MAPK8/JNK1, MAPK14/p38 et MAPK3/ERK, régulant ainsi la prolifération cellulaire, la différenciation et les réponses au stress.
• Nécessaire à la prolifération cellulaire stimulée par le sérum, elle joue un rôle dans la phosphorylation et l'activation de BRAF induites par les mitogènes, bien qu'elle ne phosphoryle pas directement BRAF.
• Elle influence l'organisation des microtubules pendant le cycle cellulaire et se localise au niveau du centrosome et du centre d'organisation des microtubules dans le cytoplasme.
• Elle est largement exprimée dans les tissus fœtaux et adultes, notamment les poumons, le foie, le cœur, les reins, le placenta, le muscle squelettique, le pancréas et le cerveau.
• Elle contient un domaine SH3 et est soumise à un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes aux fonctions potentiellement distinctes (Mots-clés : Épissage alternatif, domaine SH3, liaison à l'ATP, phosphoprotéine).
• Elle est sujette à la phosphorylation, qui module son activité kinase et la signalisation en aval, ce qui contribue à son rôle de nœud clé dans la signalisation des mitogènes et des cytokines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région du domaine N-terminal (acides aminés 140-260) de la MAP3K11 humaine ; cette séquence est distincte du domaine kinase et peut être conservée entre les isoformes. La réactivité croisée avec la MAP3K11 de souris suggère une conservation de la séquence ; une validation sur des lignées cellulaires ou des tissus de souris est recommandée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 93 kDa, mais l'épissage alternatif ou des modifications post-traductionnelles peuvent entraîner l'apparition de bandes supplémentaires ; incluez des contrôles appropriés et vérifiez avec des lysats de siRNA ou de knock-out lorsque cela est possible.
• En ELISA, la nature polyclonale peut fournir un signal robuste, mais optimisez l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps pour minimiser la liaison non spécifique.
• Compte tenu du rôle de MAP3K11 dans les voies de signalisation, la stimulation des cellules avec du sérum ou des cytokines avant lyse peut améliorer la détection, en particulier lors de l'évaluation des états d'activation.

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