Anticorps monoclonal anti-ACC1 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q13085

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACC1

• L'ACC1 (acétyl-CoA carboxylase 1) est une enzyme cytoplasmique qui catalyse la carboxylation dépendante de l'ATP de l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, la première étape et l'étape limitante de la biosynthèse de novo des acides gras. Références associées : PMID:20457939, PMID:20952656, PMID:29899443
• Cette enzyme multifonctionnelle dépendante de la biotine contient des domaines distincts pour la carboxylation de la biotine, le transfert de carboxyle et l'activité de porteur de biotine, soulignant son rôle régulateur complexe dans le métabolisme lipidique.
• L'ACC1 est une enzyme allostérique régulée par phosphorylation et acétylation, qui modulent son activité en réponse aux signaux métaboliques.
• Elle réside principalement dans le cytoplasme, où elle fournit du malonyl-CoA pour la synthèse des acides gras à longue chaîne.
• Son expression tissulaire est étendue, incluant le cerveau, le placenta, le muscle squelettique, le rein, le pancréas et les tissus adipeux, mais est absente dans le foie, suggérant des fonctions métaboliques spécifiques aux tissus.
• Les noms alternatifs incluent l'acétyl-CoA carboxylase alpha (ACC-alpha), reflétant sa distinction avec l'isoforme ACC2 mitochondriale impliquée dans l'oxydation des acides gras.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région hautement conservée (acides aminés 350–450) de l'ACC1 humain ; la réactivité croisée avec la souris et le rat est supportée, mais confirmez la spécificité par compétition peptidique ou contrôles génétiques.
• Pour le Western blot, l'ACC1 a un poids moléculaire élevé (environ 266 kDa) ; envisagez d'utiliser un gel à gradient (par exemple, 4–12 %) et un transfert humide prolongé (par exemple, toute la nuit à 30 V) pour assurer un transfert efficace.
• En IHC-P, effectuez une récupération antigénique (par exemple, tampon citrate, pH 6) et validez avec un tissu positif connu comme le placenta humain ou le tissu adipeux ; incluez un contrôle sans anticorps primaire.
• Pour l'IP, réalisez des expériences pilotes à petite échelle pour déterminer les ratios optimaux anticorps/lysat et les conditions de conjugaison aux billes.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier d'un appariement avec un anticorps de capture adapté ou d'un marquage direct ; effectuez des titrages en damier pour une sensibilité optimale.

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