Anticorps monoclonal AKT1 de lapin pour WB, IHC-P, IP - P31749

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AKT1

• AKT1, également connue sous le nom de sérine/thréonine-protéine kinase RAC-alpha, protéine kinase B (PKB) ou proto-oncogène c-Akt, est un membre de la famille des kinases AGC.
• AKT1 est l'une des trois kinases AKT étroitement apparentées (AKT1, AKT2, AKT3) qui régulent des processus cellulaires clés : métabolisme, prolifération, survie cellulaire, croissance et angiogenèse.
  Références associées : PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• Elle agit comme effecteur central en aval de la signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), médiant les effets de facteurs de croissance tels que l'insuline, l'IGF1, l'EGF et le PDGF.
  Références associées : PMID:12176338 PMID:12964941
• AKT1 phosphoryle un large éventail de substrats (plus de 100 répertoriés) pour influencer diverses voies : par exemple, elle inactive GSK3 pour favoriser la synthèse de glycogène, phosphoryle les facteurs de transcription FOXO entraînant leur rétention cytoplasmique et l'inhibition de l'expression de gènes pro-apoptotiques, active mTORC1 via la phosphorylation de TSC2, et phosphoryle BAD pour supprimer l'apoptose.
  Références associées : PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:21432781
• Localisation subcellulaire : AKT1 est présente dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et l'espace intermembranaire mitochondrial, ce qui témoigne de son implication dans de multiples compartiments de signalisation.
• Expression tissulaire : exprimée de manière ubiquitaire dans tous les types de cellules humaines analysés ; des niveaux protéiques accrus sont observés dans les cancers de la prostate et du sein au cours de la progression tumorale.
• Modifications post-traductionnelles : AKT1 subit une phosphorylation (activation), une acétylation, une ubiquitination et la formation de ponts disulfures, qui régulent son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique couvrant les résidus 381 à 480 de l'AKT1 humain (région C-terminale). Pour le Western blot, attendez une bande spécifique autour de 56 kDa ; notez cependant qu'AKT1 possède de multiples phosphorylations et autres modifications qui peuvent altérer sa mobilité électrophorétique.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), l'optimisation du prétraitement antigénique est recommandée ; testez l'anticorps sur des tissus connus positifs (par exemple, coupes de cancer de la prostate ou du sein humain) et incluez des contrôles appropriés.
• En immunoprécipitation (IP) et ELISA, le format monoclonal de lapin peut offrir une haute spécificité et une bonne cohérence d'un lot à l'autre ; validez l'anticorps dans la matrice d'échantillon concernée.
• La réactivité croisée avec l'AKT1 de souris et de rat est indiquée, mais les niveaux d'expression endogène varient selon les tissus ; pensez à vérifier la réactivité dans votre système expérimental spécifique.

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