Anticorps Monoclonal Lapin Anti-AKT1/2 pour WB, IHC, ELISA - P31749 / P31751

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation d'AKT1/2

• AKT1 est une sérine/thréonine-protéine kinase appartenant à la famille AKT, qui comprend AKT2 et AKT3. Elle agit comme un régulateur clé du métabolisme, de la prolifération, de la survie cellulaire, de la croissance et de l'angiogenèse (PubMed:11882383, PubMed:15526160, PubMed:15861136). Références associées : PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:15861136
• Elle phosphorylate un large éventail de substrats en aval, avec plus de 100 candidats identifiés, bien que la spécificité des isoformes ne soit pas bien définie pour la plupart d'entre eux (PubMed:11882383, PubMed:15526160, PubMed:21432781). Références associées : PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:21432781
• Dans la signalisation de l'insuline, AKT1 favorise l'absorption du glucose en médiant la translocation du transporteur GLUT4 vers la surface cellulaire et régule la synthèse du glycogène en inhibant GSK3α et GSK3β (Par similitude).
• AKT1 favorise la survie cellulaire en phosphorylant et en inhibant les facteurs pro-apoptotiques : MAP3K5 sur Ser-83 (PubMed:11154276), BAD (PubMed:10926925) et les facteurs de transcription FOXO, entraînant leur séquestration cytoplasmique (PubMed:10358075). Références associées : PMID:11154276, PMID:10926925, PMID:10358075
• C'est un composant central de la voie PI3K/AKT/mTOR, activant mTORC1 via la phosphorylation de TSC2 (PubMed:12150915, PubMed:12172553) et modulant l'activité de mTORC2 par la phosphorylation de MAPKAP1/SIN1 (Par similitude). Références associées : PMID:12150915, PMID:12172553
• AKT1 se localise dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et l'espace intermembranaire mitochondrial, reflétant son implication dans divers compartiments de signalisation.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire dans les cellules humaines, avec une expression et une activation élevées observées dans des cancers tels que la prostate et le sein, où la phosphorylation sur Tyr-176 augmente au cours de la progression.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, l'ubiquitinylation et la glycosylation, régulent étroitement l'activité, la stabilité et les interactions d'AKT1.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Le peptide immunogène couvre les acides aminés 381-480 d'AKT1 humain (P31749), une région prédite comme conservée dans AKT2 ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois AKT1 et AKT2. Envisagez de vérifier la spécificité de l'isoforme dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot (WB), l'anticorps détecte une bande autour de 56 kDa. Validez le poids moléculaire à l'aide de lysats de contrôle positif (par exemple, HeLa, NIH/3T3) et de contrôles de chargement appropriés.
• En immunohistochimie (IHC-P), assurez-vous d'un recouvrement d'antigène approprié et validez les motifs de coloration en utilisant des sections de tissus connus pour exprimer AKT1/2, tels que des tissus de cancer de la prostate ou du sein.
• Pour ELISA, envisagez de coupler avec un anticorps de détection ciblant un épitope différent pour le développement d'un ELISA sandwich. Optimisez les conditions de revêtement et de blocage.
• Puisque AKT1/2 sont phosphorylés lors de l'activation, l'anticorps peut détecter l'AKT total ; pour des études spécifiques à l'activation, associez-le à des anticorps phospho-spécifiques.

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