Anticorps polyclonal anti-ACC1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q13085

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACC1

• Encodée par le gène ACACA, l'acétyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) est une enzyme multifonctionnelle de 266 kDa qui appartient à la famille des carboxylases dépendantes de la biotine et contient des domaines de biotine carboxylase, de porteur de biotine carboxyl et de carboxyltransférase.
• L'ACC1 catalyse la carboxylation dépendante de l'ATP de l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, la première étape et l'étape limitante de la biosynthèse de novo des acides gras, via un mécanisme en deux étapes médié par la biotine (PubMed:20457939, PubMed:20952656, PubMed:29899443). Références associées : PMID:20457939 PMID:20952656 PMID:29899443
• L'enzyme fonctionne sous forme d'homodimère et son activité est régulée de manière allostérique par le citrate et le palmitoyl-CoA, jouant un rôle central dans le métabolisme des lipides.
• Au niveau subcellulaire, l'ACC1 est localisée dans le cytoplasme et le cytosol, où elle fournit du malonyl-CoA pour la synthèse et l'élongation de la chaîne des acides gras.
• L'ACC1 est largement exprimée, notamment dans le cerveau, le placenta, le muscle squelettique, les tissus rénaux, pancréatiques et adipeux, mais est absente du foie dans des conditions normales.
• Les modifications post-traductionnelles, y compris la phosphorylation et l'acétylation, modulent l'activité enzymatique de l'ACC1 en réponse aux signaux hormonaux et nutritionnels.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 2266–2346 près de l'extrémité C-terminale de l'ACC1 humaine ; les anticorps ciblant cette région peuvent reconnaître la protéine pleine longueur et potentiellement certains isoformes.
• Pour le Western blot, en raison du poids moléculaire élevé de l'ACC1 (~266 kDa), envisagez d'utiliser un gel de polyacrylamide à faible pourcentage (par exemple, gel à 6%) et de prolonger le temps de transfert avec du méthanol réduit pour assurer un transfert efficace sur membrane.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), testez les conditions de récupération antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0 ou EDTA pH 8.0) car la fixation peut masquer les épitopes des grosses protéines ; incluez des tissus témoins positifs tels que le placenta ou le muscle squelettique.
• En immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la fixation (par exemple, PFA 4%) et la perméabilisation (par exemple, Triton X-100) pour équilibrer l'accessibilité de l'antigène et la morphologie.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée dans le système de test prévu ; envisagez d'utiliser un lysat témoin positif validé (par exemple, de cellules HEK-293T ou HuH-7) pour confirmer la réactivité.

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