Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-YARS pour WB, IP, ELISA - P54577

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de YARS

• Code pour la ligase tyrosine--tRNA cytoplasmique (tyrosyl-tRNA synthétase, TyrRS), un membre de la famille des aminoacyl-tRNA synthétases de classe I essentielle pour la biosynthèse des protéines.
• Catalyse l'attachement de la tyrosine au tRNA(Tyr) dans une réaction en deux étapes : la tyrosine est activée par l'ATP pour former Tyr-AMP puis transférée à l'extrémité accepteur du tRNA(Tyr). Agit également comme régulateur positif de la poly-ADP-ribosylation dans le noyau, indépendamment de son activité de ligase tRNA. L'activité est modifiée lors de la liaison au resvératrol : le resvératrol inhibe fortement l'activité de la ligase tyrosine--tRNA et favorise la relocalisation vers le noyau, où YARS1 stimule spécifiquement l'activité de la poly-ADP-ribosyltransférase de PARP1. Références connexes : PMID:25533949
• Se localise principalement dans le cytoplasme mais subit une translocation dépendante du stimulus vers le noyau.
• Contient des domaines de liaison à l'ATP et à l'ARNt caractéristiques des aminoacyl-tRNA synthétases ; les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation.
• Les variantes génétiques de YARS1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth type DIC et à d'autres neuropathies, soulignant son rôle dans le maintien neuronal.
• Processus biologiques clés : traduction des protéines, aminoacylation des ARNt, poly-ADP-ribosylation et réponses au stress cellulaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (a.a. 1–300) de YARS humain, permettant la détection de la protéine pleine longueur ainsi que des fragments ou isoformes N-terminaux potentiels.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat ; validez la dilution de l'anticorps et les conditions d'exposition dans votre système d'échantillon spécifique.
• Dans l'immunoprécipitation (IP), vérifiez l'efficacité de l'anticorps pour isoler le YARS endogène de votre type cellulaire choisi, car la liaison peut être influencée par des modifications post-traductionnelles ou des partenaires de liaison.
• Pour ELISA, utilisez la protéine YARS recombinante comme témoin positif ; effectuez des étapes de blocage et de lavage appropriées pour minimiser la liaison non spécifique.
• Comme la réactivité croisée avec la souris et le rat a été démontrée, cet anticorps convient aux études comparatives sur ces espèces ; cependant, confirmez toujours la spécificité dans votre modèle expérimental.

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