Anticorps polyclonal anti-TDG pour WB et ELISA - Q13569

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : TDG / Fonction et localisation de la thymine-ADN glycosylase spécifique des mésappariements G/T (hTDG)

• La TDG est une ADN glycosylase jouant un rôle critique dans la déméthylation active de l'ADN et la réparation par excision de bases. Elle reconnaît et excise spécifiquement la 5‑formylcytosine (5fC) et la 5‑carboxylcytosine (5caC) des dinucléotides CpG, facilitant leur remplacement par une cytosine non modifiée.
• En plus de son activité déméthylase, la TDG corrige les mésappariements G/T résultant de la désamination de la 5‑méthylcytosine. Elle élimine la thymine des mésappariements G/T, C/T et T/T, avec une préférence marquée pour G/T, mais n'agit pas sur les paires A/T ou sur l'ADN simple brin.
• L'enzyme peut également exciser l'uracile et la 5‑bromouracile des mésappariements avec la guanine, élargissant ainsi sa surveillance des bases non canoniques.
• La TDG est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses fonctions de maintenance du génome.
• En tant que centre de régulation épigénétique, la TDG participe à la régulation de la transcription en favorisant la déméthylation de l'ADN au niveau des promoteurs et des enhancers de gènes. Il a été démontré qu'elle fonctionne à la fois comme activateur transcriptionnel et comme régulateur de la chromatine.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la SUMOylation, modulent son activité et ses interactions, ajoutant une autre couche régulatrice à ses fonctions de réparation de l'ADN et de transcription.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène utilisé couvre la région N‑terminale (acides aminés 1‑160) de la TDG humaine. Ce segment est conservé entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, la TDG migre à environ 46 kDa ; la préparation des lysats doit préserver les protéines nucléaires. Envisagez de tester une gamme de dilutions (par exemple, 1:500–1:2000) et de valider avec des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour sonder les quantités de TDG dans des extraits nucléaires purifiés ou des protéines recombinantes ; assurez-vous que le système de capture/détection n'interfère pas avec les épitopes reconnus par cet anticorps polyclonal.

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