Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-NARS pour WB, ELISA - O43776

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NARS

• NARS code pour l'asparagine--tRNA ligase cytoplasmique (asparaginyl-ARNt synthétase, AsnRS), qui catalyse l'aminoacylation dépendante de l'ATP de l'ARNt(Asn) avec l'asparagine, une étape fondamentale de la traduction protéique.
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• Au-delà de son rôle de ménage cellulaire, NARS agit comme une molécule de signalisation qui se lie au récepteur de chimiokine CCR3 et induit la chimiotaxie dans les cellules exprimant CCR3, mettant en évidence des fonctions immunomodulatrices.
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• NARS est essentielle pour le développement du cortex cérébral, où elle est requise pour la prolifération correcte des cellules gliales radiales, reliant l'asparaginyl-ARNt synthétase à la neurogenèse.
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• La protéine est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la synthèse protéique cytosolique.

• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est classée comme aminoacyl-ARNt synthétase de Classe II.

• Les annotations UniProt associent NARS à des variants pathogènes liés à l'épilepsie, à la déficience intellectuelle et à la neurodégénérescence, soulignant son importance pour la santé neurologique.

Conseils Expérimentaux et Recommandations Techniques

• Cet anticorps a été produit contre un immunogène recombinant couvrant les acides aminés 309 à 548, qui inclut une grande partie du domaine catalytique C-terminal de la NARS humaine. Cette région est bien conservée chez l'homme et la souris, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 63 kDa est attendue. Utilisez des contrôles positifs (par exemple HeLa, HEK293) et négatifs appropriés, et envisagez une dilution initiale de l'anticorps dans la gamme 1:500–1:2000 ; une optimisation est recommandée.
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale peut offrir une haute sensibilité pour la détection d'antigène. Validez les conditions de revêtement et de détection en utilisant de la protéine purifiée ou des lysats cellulaires, et titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Pour la vérification de la réactivité croisée sur des échantillons de souris, testez des lysats de tissus de souris connus pour exprimer NARS, tels que le cerveau ou les cellules immunitaires, pour confirmer la spécificité.

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