Anticorps polyclonal de lapin anti-XRCC4 pour WB - Q13426

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de XRCC4

• Facteur central de la jonction d'extrémités non homologues (NHEJ) de l'ADN, requis pour la réparation des cassures double brin et la recombinaison V(D)J. Références associées : PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• Agit comme une protéine d'échafaudage qui régule le recrutement d'autres protéines sur les cassures double brin de l'ADN (DSB). Références associées : PMID:15385968 PMID:20852255 PMID:26774286
• S'associe à NHEJ1/XLF pour former des filaments hélicoïdaux alternés qui pontent l'ADN, maintenant les extrémités cassées ensemble. Références associées : PMID:21768349 PMID:21775435 PMID:22287571
• Le sous-complexe XRCC4-NHEJ1/XLF se lie aux fragments d'ADN de manière hautement diffusive, gardant les extrémités accessibles pour un traitement ultérieur. Références associées : PMID:27437582
• Rôle clé dans la ligature NHEJ : interagit avec l'ADN ligase IV (LIG4) pour resceller les cassures, stabilisant LIG4 et améliorant son activité de jonction. Références associées : PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• Après clivage par la caspase-3, un fragment C-terminal transloque vers le cytoplasme et active la scramblase phospholipidique XKR4, favorisant l'exposition de la phosphatidylsérine pendant l'apoptose. Références associées : PMID:33725486
• Se localise principalement dans le noyau et les chromosomes ; une redistribution cytoplasmique se produit pendant l'apoptose.
• Largement exprimé dans les tissus humains.
• Annoté avec les mots-clés : dommages à l'ADN, réparation de l'ADN, liaison à l'ADN, chromosome, phosphoprotéine, variant pathogène et épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 1–336) couvre la quasi-totalité de la protéine XRCC4 ; il reconnaît probablement à la fois la protéine pleine longueur et le fragment apoptotique clivé par la caspase-3.
• Pour le WB, une bande autour de 38 kDa est attendue ; un fragment plus petit (~30 kDa) peut apparaître dans les échantillons apoptotiques — valider avec des contrôles positifs/négatifs.
• En IHC-P, optimiser les conditions de récupération d'antigène et de fixation pour le tissu d'intérêt ; le marquage nucléaire doit prédominer.
• Pour l'IF/ICC, attendre un signal nucléaire dans des conditions normales ; un marquage cytoplasmique peut indiquer une apoptose — effectuer un contre-marquage avec un marqueur nucléaire.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; envisager un couplage avec un anticorps de capture pour le développement d'un ELISA en sandwich.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain et le rat ; pour d'autres espèces, vérifier l'homologie de séquence avant utilisation.

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