Anticorps polyclonal de lapin anti-XPO7 pour WB et ELISA - Q9UIA9

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de XPO7

• L’exportine-7 (XPO7), également connue sous le nom de protéine 16 de liaison à Ran, appartient à la superfamille des récepteurs de transport nucléaire de l’importine bêta.
• Elle assure l’export nucléaire d’un large éventail de protéines cargos en formant dans le noyau un complexe trimérique coopératif avec le cargo et Ran-GTP.
• L’ancrage au complexe du pore nucléaire s’effectue par interaction avec les nucléoporines, tandis que la libération cytoplasmique du cargo est déclenchée par l’hydrolyse de Ran-GTP induite par RANBP1 et RANGAP1.
• XPO7 fait la navette entre le noyau et le cytoplasme, sa localisation étant observée dans les deux compartiments, ce qui concorde avec son rôle dans le transport nucléaire.
• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, identifiées par séquençage direct des protéines et par des analyses protéomiques.
• Une forte expression tissulaire est détectée dans les testicules, la thyroïde et la moelle osseuse, avec des niveaux modérés ou faibles dans les autres tissus ; XPO7 est surexprimée dans les globules rouges de patients atteints d’anémie hémolytique héréditaire non sphérocytaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande prédominante autour de 124 kDa est attendue ; optimisez les étapes de blocage et de détection en fonction du type d’échantillon et des conditions de lyse spécifiques.
• Lors de la réalisation d’un ELISA, envisagez d’utiliser le peptide immunogène comme contrôle positif afin de confirmer la réactivité de l’anticorps et d’établir les conditions du test.
• D’après les données de réactivité croisée du fabricant (humain, souris, rat), la région épitopique présente probablement une forte homologie de séquence entre ces espèces ; validez les performances dans votre système modèle spécifique.
• Compte tenu de la grande taille de la protéine, assurez-vous d’un transfert protéique adéquat lors du Western blot, par exemple en utilisant un tampon de transfert à faible teneur en méthanol et en prolongeant la durée ou en augmentant l’intensité du transfert.

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