Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin anti-XBP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P17861
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Anticorps Polyclonal de Lapin anti-XBP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P17861

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin anti-XBP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P17861

Numéro d'article : CM0023633

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Application
WB, IF/CCI, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
29kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

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Paramètre Valeur
Nom du Produit XBP1 Lapin pAb
Remarques/Alias XBP2; TREB5; XBP-1; TREB-5; XBP1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 7494
GeneID 7494
Immunogène Protéine recombinante|Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 277-376 du XBP1 humain (NP_005071.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P17861
Poids de la Protéine 29kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de XBP1

  • XBP1 existe sous deux isoformes principales : la forme non épissée (XBP1u) agit comme un facteur de transcription faible et régule principalement la réponse aux protéines mal repliées (UPR) par rétroaction négative, tandis que la forme épissée (XBP1s) est un puissant activateur transcriptionnel des gènes cibles de l'UPR. Références connexes : PMID:8657566 PMID:16461360 PMID:11779464 PMID:25239945
  • XBP1 est central dans la réponse aux protéines mal repliées (UPR), se liant à l'élément de réponse au stress du RE (ERSE) et à l'élément UPR (UPRE) pour augmenter l'expression des chaperons du RE et des composants de la dégradation associée au RE. Références connexes : PMID:11779464 PMID:25239945
  • La production de XBP1s actif implique un épissage cytoplasmique non conventionnel de l'ARNm XBP1 par l'endoribonucléase IRE1α (ERN1) lors du stress du RE. Références connexes : PMID:19394296 PMID:21233347 PMID:23529610
  • XBP1u fournit une rétroaction négative en ciblant XBP1s pour une dégradation médiée par le protéasome, empêchant l'hyperactivation de l'UPR. Références connexes : PMID:16461360 PMID:25239945
  • XBP1 se localise à la membrane du réticulum endoplasmique et transloque vers le noyau lors de l'activation, avec une présence supplémentaire dans le cytoplasme.
  • Dans les cellules immunitaires, XBP1 est essentiel pour la différenciation des plasmocytes et la production d'immunoglobulines, et est exprimé dans la synovie rhumatoïde. Références connexes : PMID:11460154
  • XBP1 contribue à la progression du cancer : la surexpression dans le cancer du sein favorise la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et la métastase via la régulation positive de SNAI1. Références connexes : PMID:25280941
  • Dans les cellules endothéliales, XBP1 favorise l'angiogenèse et la prolifération induites par le VEGF, et régule l'autophagie par l'activation transcriptionnelle de BECN1. Références connexes : PMID:23529610 PMID:23184933 PMID:19416856

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

  • Sur la base de la conception de l'immunogène (protéine recombinante/peptide synthétique correspondant aux a.a. 277–376 du XBP1 humain), l'anticorps peut reconnaître à la fois les isoformes non épissée (~29 kDa) et épissée (~55 kDa) ; une validation avec des contrôles d'isoforme spécifiques ou une induction du stress du RE (par ex., tunicamycine) est recommandée.
  • Pour le Western blot (WB) utilisant cet anticorps polyclonal de lapin, séparez les protéines dans des conditions réductrices et attendez une bande près de 29 kDa pour XBP1u ; l'induction du stress du RE peut déplacer le signal vers la forme épissée plus grande.
  • En immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la fixation (par ex., 4 % PFA) et la perméabilisation (par ex., 0,1 % Triton X-100) pour conserver la localisation RE/nucléaire ; effectuez un marquage conjoint avec des marqueurs d'organites pour confirmer la distribution sous-cellulaire.
  • Pour ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection contre la protéine XBP1 recombinante ou des lysats cellulaires ; la titration et les conditions de blocage doivent être optimisées pour chaque essai.
  • La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; cependant, l'homologie de la séquence dans la région de l'immunogène doit être vérifiée pour votre modèle expérimental spécifique.

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