Anticorps polyclonal de lapin anti-VIP pour WB, IHC-P, ELISA - P01282

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du VIP

• Le VIP (Vasoactive Intestinal Peptide, peptide intestinal vasoactif) est un neuropeptide codé par le gène VIP, appartenant à la superfamille glucagon/sécrétine. La préproprotéine est clivée par protéolyse pour générer plusieurs peptides bioactifs, dont le VIP et le PHM-27 (peptide histidine méthionine 27).
• En se liant à ses récepteurs couplés aux protéines G cognats VPAC1 (VPR1) et VPAC2 (VPR2), le VIP médie des effets pléiotropes incluant la vasodilatation, la relaxation du muscle lisse, la stimulation de la contractilité myocardique et la régulation de la glycogénolyse. Références associées : PMID:1318039, PMID:36385145, PMID:8933357, PMID:15013843, PMID:3654650
• Le VIP est fortement exprimé dans les systèmes nerveux central et périphérique, où il exerce des fonctions neuroprotectrices et immunomodulatrices. Références associées : PMID:3456568
• Le PHM-27 agit également comme un agoniste puissant du récepteur de la calcitonine CALCR avec une efficacité comparable à celle de la calcitonine. Références associées : PMID:15013843
• Le VIP est une protéine secrétée principalement localisée dans l'espace extracellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle d'hormone circulante.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment l'amidation et le clivage sur des paires de résidus basiques, sont essentielles pour générer les peptides matures bioactifs.
• L'épissage alternatif du gène VIP produit plusieurs isoformes, augmentant potentiellement la diversité fonctionnelle.
• Selon UniProt, le poids moléculaire du précurseur du VIP est d'environ 19,2 kDa, ce qui correspond à la bande de 19 kDa observée en Western blot.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 31-170 du VIP humain, qui inclut la région du peptide mature. Pour le Western blot, une bande d'environ 19 kDa est attendue, mais des bandes supplémentaires correspondant au précurseur ou à des produits de dégradation peuvent également être observées.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération d'antigène peuvent être nécessaires pour démasquer l'épitope dans les tissus fixés au formol et inclus en paraffine. Validez la spécificité du marquage en utilisant des tissus contrôles positifs tels que le cerveau, le côlon ou le poumon, où l'expression du VIP est connue.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser un format compétitif ou sandwich avec des étalons appropriés pour quantifier les niveaux de VIP dans le sérum ou les extraits tissulaires.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir ; il est conseillé de titrer l'anticorps dans vos conditions d'essai spécifiques pour obtenir des performances optimales.

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