Anticorps Monoclonal Lapin USP7/HAUSP pour WB, IHC-P, ELISA - Q93009

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'USP7/HAUSP

• L'USP7/HAUSP est une enzyme déubiquitinante qui retire les groupements ubiquitine des protéines cibles, régulant ainsi leur stabilité et leur fonction. Elle clive préférentiellement les chaînes d'ubiquitine liées par « Lys-48 » (PubMed:22689415).
  Références associées :
  PMID:22689415

• L'USP7 joue un double rôle dans la voie p53 : elle déubiquitine et stabilise p53, améliorant la transcription et l'apoptose médiées par p53 (PubMed:11923872, PubMed:25283148, PubMed:26786098), et déubiquitine également MDM2, empêchant son auto-ubiquitination et favorisant la dégradation de p53 médiée par MDM2 (PubMed:15053880, PubMed:16845383, PubMed:18566590).
  Références associées :
  PMID:11923872 | PMID:25283148 | PMID:26786098 | PMID:15053880 | PMID:16845383 | PMID:18566590

• Elle déubiquitine FOXO4 de manière dépendante au peroxyde d'hydrogène, inhibant l'activité transcriptionnelle de FOXO4 (PubMed:16964248), et régule la relocalisation de PTEN du noyau vers le cytoplasme via une interaction avec DAXX et PML (PubMed:18716620).
  Références associées :
  PMID:16964248 | PMID:18716620

• L'USP7 est impliquée dans la réparation des dommages de l'ADN : elle favorise le TC-NER en déubiquitinant et stabilisant ERCC6 sur les sites endommagés par les UV (PubMed:22466611, PubMed:22466612) et maintient la méthylation de l'ADN en déubiquitinant DNMT1 et UHRF1 (PubMed:21745816, PubMed:22411829).
  Références associées :
  PMID:22466611 | PMID:22466612 | PMID:21745816 | PMID:22411829

• Elle régule la structure de la chromatine en déubiquitinant l'histone H2B et les composants du complexe Polycomb de type PRC1 (PubMed:20601937), et module le rythme circadien en stabilisant CRY1 et CRY2 (PubMed:27123980).
  Références associées :
  PMID:20601937 | PMID:27123980

• L'USP7 contribue à la pathogenèse virale : elle stabilise l'ICP0 de l'herpèsvirus et l'EBNA1 de l'EBV, facilitant la dégradation de PML et la réplication virale.

• Expression tissulaire : l'USP7 est largement exprimée, avec une surexpression notée dans le cancer de la prostate ; elle est présente dans les cellules progénitrices neurales (PubMed:21258371).
  Références associées :
  PMID:21258371

• Localisation subcellulaire : l'USP7 transite dynamiquement entre le noyau, le cytoplasme et les corps PML, et s'associe aux chromosomes pendant la mitose.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 100–200 dans le domaine N-terminal de l'USP7 humaine. Cette région est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 128 kDa. Utilisez une échelle de protéines précolorée et incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'IHC-P, optimisez les conditions de récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps primaire en utilisant des tissus connus pour exprimer l'USP7 (par exemple, le cancer de la prostate). Validez la spécificité de la coloration avec des témoins d'isotype.
• La performance ELISA peut être évaluée en utilisant la protéine USP7 recombinante ; envisagez un titrage en damier pour déterminer la concentration optimale de l'anticorps.
• Une réactivité croisée avec l'USP7 de souris et de rat a été rapportée. Lors de l'utilisation de modèles rongeurs, confirmez la réactivité dans le système d'échantillons pertinent.

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