Anticorps monoclonal de lapin anti-USP10 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q14694

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'USP10

• L'USP10, également connue sous le nom d'ubiquitine carboxyl-terminale hydrolase 10, enzyme de déubiquitinylation 10 ou ubiquitine thioestérase 10, est une thiol protéase appartenant à la famille des protéases spécifiques de l'ubiquitine.
• Elle fonctionne comme une hydrolase qui élimine spécifiquement l'ubiquitine conjuguée des protéines cibles, jouant un rôle essentiel dans la régulation de la stabilité et de la signalisation des protéines.
• L'USP10 est un régulateur clé de p53/TP53 : elle déubiquitinyle et stabilise p53 dans le cytoplasme dans des conditions non stressées, et se déplace vers le noyau lors de dommages à l'ADN pour réguler davantage les réponses aux dommages à l'ADN dépendantes de p53. Références associées : PMID:20096447
• Elle déubiquitinyle également BECN1, un régulateur clé de l'autophagie, stabilisant ainsi les complexes contenant PIK3C3/VPS34 et contribuant à une boucle de régulation qui contrôle l'autophagie et les niveaux de p53. Références associées : PMID:21962518
• L'USP10 participe au contrôle de la qualité des ribosomes en déubiquitinylant les protéines de la sous-unité ribosomique 40S (RPS2/us5, RPS3/us3, RPS10/eS10) pour favoriser le recyclage des sous-unités après l'arrêt de la traduction. Références associées : PMID:31981475, PMID:34348161, PMID:34469731
• Sur le plan subcellulaire, l'USP10 se localise dans le cytoplasme, le noyau et les endosomes précoces, ce qui est cohérent avec ses divers rôles fonctionnels.
• L'USP10 subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Elle est largement exprimée dans les tissus et est impliquée dans des processus tels que la réparation de l'ADN, l'atténuation de la signalisation NF-kappa-B et la régulation négative de la signalisation antivirale RLR.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de l'USP10 humaine, ce qui peut contribuer à la reconnaissance de la protéine à travers les isoformes. Validez la spécificité en utilisant des contrôles de type knockdown ou knockout.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 87 kDa (poids moléculaire prédit). Optimisez les quantités de charge et la dilution de l'anticorps pour votre type d'échantillon.
• Pour l'IF/ICC, envisagez une co-coloration avec des marqueurs du cytoplasme, du noyau et des endosomes pour refléter les multiples localisations de l'USP10.
• L'ELISA peut être utilisé pour quantifier les niveaux d'USP10 dans les lysats cellulaires ou les protéines recombinantes ; incluez des standards appropriés et des contrôles négatifs.

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