Monoclonal Antibodies
AcM de lapin anti-UCH37/UCHL5 pour WB et ELISA - Q9Y5K5
Numéro d'article : CM0007414
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 36 kDa / 37 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | AcM de lapin anti-UCH37/UCHL5 |
| Remarques/Alias | UCHL5 ; CGI-70 ; INO80R ; UCH-L5 ; UCH37 ; hydrolase C-terminale de l'ubiquitine L5 ; UCH37/UCHL5 |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène | 51377 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-329 de l'UCH37/UCHL5 humain (NP_057068.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q9Y5K5 |
| Poids moléculaire de la protéine | 36kDa/37kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UCH37/UCHL5
- L'hydrolase isozyme L5 de l'extrémité C-terminale de l'ubiquitine (UCHL5), également connue sous le nom d'UCH37, est une thiol protéase codée par le gène UCHL5 ; elle appartient à la famille des hydrolases C-terminales de l'ubiquitine (UCH).
- Elle fonctionne comme une enzyme déubiquitinante qui clive spécifiquement les chaînes de polyubiquitine liées par 'Lys-48', jouant un rôle clé dans la dégradation des protéines en recyclant l'ubiquitine avant le traitement par le protéasome.
- L'UCHL5 est un composant régulateur du protéasome 26S, associé à la particule régulatrice 19S, où elle participe à l'élimination de l'ubiquitine des substrats destinés à la dégradation.
- De plus, elle est un composant putatif du complexe de remodelage de la chromatine INO80 ; cependant, elle reste inactive dans ce contexte et n'est activée que lors d'une interaction transitoire avec le protéasome via la protéine adaptatrice ADRM1.
- Au niveau subcellulaire, l'UCHL5 se trouve à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son implication dans la dégradation protéasomique et les processus nucléaires tels que la réparation de l'ADN et la régulation de la transcription.
- L'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation, peuvent générer de multiples isoformes, contribuant à la diversité fonctionnelle.
Guide expérimental et conseils techniques
- Pour le Western blot, l'anticorps devrait détecter une bande d'environ 36–37 kDa ; tenez compte du fait que les modifications post-traductionnelles (par exemple, l'acétylation) ou l'association au protéasome peuvent provoquer de légers déplacements de mobilité — validez dans votre système d'échantillons spécifique.
- Avec une réactivité croisée pour l'humain, la souris et le rat, vous pouvez tester directement l'UCHL5 endogène dans des lysats de ces espèces ; incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés.
- En ELISA, l'immunogène recombinant (acides aminés 1–329) peut servir de standard ; optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps, et évaluez les effets de matrice si vous utilisez des échantillons complexes.
- Comme l'UCHL5 fonctionne dans la voie ubiquitine-protéasome, envisagez d'utiliser des inhibiteurs du protéasome (par exemple, MG132) ou des modulateurs de la voie de l'ubiquitine dans vos tests pour évaluer les changements dynamiques des niveaux ou de l'activité de l'UCHL5.
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Fiche Technique du Produit
AcM de lapin anti-UCH37/UCHL5 pour WB et ELISA - Q9Y5K5
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