UBE3A Lapin pAb - Q05086

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UBE3A

• UBE3A code pour la ligase E3 ubiquitine-protéine de type HECT E6AP, qui accepte l'ubiquitine d'une enzyme conjuguante E2 et la transfère aux protéines substrats. Références connexes : PMID:10373495, PMID:16772533, PMID:19204938
• Les substrats clés incluent BMAL1, ARC, LAMTOR1, RAD23A, RAD23B, MCM7, l'annexine A1, le suppresseur de tumeur PML et le régulateur du cycle cellulaire CDKN1B, liant ainsi UBE3A au rythme circadien, au remodelage synaptique, à la réplication de l'ADN et à la suppression tumorale. Références connexes : PMID:10373495(, PMID:19204938, PMID:19325566
• Dans l'horloge circadienne, UBE3A ubiquitine BMAL1, le ciblant pour la dégradation par le protéasome et régulant ainsi l'oscillateur circadien central. Références connexes : PMID:24728990
• Dans les neurones, UBE3A contrôle le développement synaptique en médiant l'ubiquitination et la dégradation d'ARC et de LAMTOR1, limitant ainsi la signalisation mTORC1 et le remodelage synaptique dépendant de l'activité (Par similitude).
• UBE3A agit comme un coactivateur transcriptionnel du récepteur de la progestérone PGR, synergisant avec WBP2 pour améliorer la transcription médiée par PGR. Références connexes : PMID:16772533
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le contrôle qualité des protéines et la régulation transcriptionnelle.
• Lors d'une infection à haut risque par le papillomavirus humain (HPV), UBE3A coopère avec la protéine virale E6 pour ubiquitiner et dégrader le suppresseur de tumeur p53, contribuant à la transformation cellulaire.
• UBE3A contient un domaine de type doigt de zinc (Zinc-finger) et est régulée par phosphorylation, comme l'indiquent les mots-clés curés d'UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 300 à 590, une région centrale conservée chez l'UBE3A humaine, murine et ratine, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 101 kDa ; envisagez d'utiliser un lysat cellulaire total d'une lignée cellulaire connue pour exprimer l'UBE3A (par exemple, HEK293, HeLa) comme témoin positif.
• Pour IHC-P et IF/ICC, validez le motif de coloration dans votre tissu ou système cellulaire ; la localisation rapportée inclut les compartiments cytoplasmiques et nucléaires.
• ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; envisagez de l'associer à une paire d'anticorps appariée pour les tests de capture-détection.
• Titrez toujours l'anticorps dans votre propre système expérimental, car les dilutions de travail optimales dépendent du type d'échantillon et de la méthode de détection.

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